财务数据关键指标变化 - 公司研发费用在2022年第二季度为7374.4万美元，同比增长62.4%[95][96] - 公司净亏损在2022年第二季度为9062.8万美元，同比增长62.3%[95] - 一般行政费用在2022年第二季度为1832.4万美元，同比增长74.5%[95][100] - 2022年上半年净亏损1.863亿美元，同比增长75.3%[95] - 累计赤字截至2022年6月30日达7.446亿美元[102] 成本和费用 - 核心产品tarcocimab项目费用在2022年第二季度为3827万美元，同比增长38.2%[96] - 股权激励费用在2022年上半年为1890万美元（研发）和1430万美元（行政）[98][100] - 研究费用包含CRO合同制造费用及基于任务完成进度确认的临床前/临床研究成本[89] 现金流状况 - 2022年上半年经营活动现金流净流出9829.7万美元[109][110] - 2022年上半年投资活动现金流净流出4.622亿美元[109][111] - 截至2022年6月30日，公司持有现金、现金等价物和可售证券总额为5.979亿美元[68] - 公司现金及等价物截至2022年6月30日为5.979亿美元[101] 临床研发进展 - 视网膜静脉阻塞（RVO）III期BEACON研究纳入568名患者（438例BRVO，130例CRVO）[71] - tarcocimab治疗组眼内炎症发生率为1.4%，对照组aflibercept为0.4%[73] - 所有在研临床试验的总体访视缺失率低于5%[85] - DME研究GLEAM/GLIMMER各纳入约450名患者，预计2023年中公布顶线数据[76] - 湿性AMD研究DAYLIGHT纳入约550名患者，预计2023年中公布数据[77] - 非增殖性糖尿病视网膜病变研究GLOW纳入约240名患者[80] 业务合作与产品管线 - 与Lonza签订的原料药生产协议初始期限为8年，可延长至16年[82] - 双特异性抗体KSI-501计划在2022年下半年提交IND申请[83] 会计与风险披露 - 截至2022年6月30日的六个月内公司关键会计政策无重大变更[115] - 新会计准则可能影响公司财务状况和经营成果[116] - 截至2022年6月30日的六个月内市场风险披露无重大变更[117]