财务与资金状况 - 截至2025年底未经审计的现金、现金等价物及有价证券约为10亿美元，预计资金可支撑运营至2031年[1][7] - Terns在2025年12月完成增发18,687,500股普通股，募集资金总额约为7.475亿美元[7] 核心产品（TERN-701）疗效数据 - TERN-701在推荐2期剂量范围（>320mg QD）的可评估患者中，24周时主要分子反应（MMR）达成率为75%（18/24）[7] - TERN-701在推荐2期剂量范围（>320mg QD）的可评估患者中，24周时深度分子反应（DMR）达成率为36%（10/28）[7] - 在既往接受过asciminib治疗的患者（n=10）中，总体MMR率为60%（6/10）[7] 临床试验进展与设计 - CARDINAL试验中38%的患者曾接受过asciminib治疗，其中75%因疗效不足而停药[3] - 截至2025年12月8日，CARDINAL试验入组患者已加速至85名以上[7] - 新增CARDINAL试验队列，将评估TERN-701 500mg QD在大约20名携带BCR-ABL耐药突变（如T315I）患者中的效果[3] 产品安全性数据 - 安全性数据显示，87%（55/63）的患者在数据截止时仍在接受治疗，3级及以上治疗中出现的不良事件均低于10%[3] 未来研发与监管计划 - 计划在2026年中期进行关键剂量选择及2期结束（EOP2）监管机构沟通，并在2026年下半年/2027年初启动针对2L+人群的关键性试验[1][3]