财务数据关键指标变化：收入和利润（同比环比） - 总收入同比下降60%至544.2万美元，主要由于拨款收入和合作收入减少[232][233] - 拨款收入为239.4万美元，同比下降57.6%，主要因BARDA合同收入减少317.3万美元[232] - 与GSK的合作收入为304.8万美元，同比下降60.7%[233][235] - 前九个月与GSK的合作收入为1994.9万美元，同比增长12.6%[248] - 净亏损为738.2万美元，较上年同期净亏损1714.7万美元收窄56.9%[232] - 前九个月净亏损为2294.8万美元，较上年同期净亏损4767.8万美元收窄51.9%[246] - 2025年前九个月净亏损为2290万美元，2024年同期净亏损为4770万美元[262][263] - 2025年前九个月总其他收入为210万美元，较2024年同期的370万美元有所下降[258] 财务数据关键指标变化：成本和费用（同比环比） - 研发费用为859.7万美元，同比下降68.0%，主要因各项目临床活动减少[232][236] - Tebipenem HBr项目研发费用为495.9万美元，同比下降72.5%，因关键III期试验提前达到主要终点而停止[236] - SPR720项目研发费用为17.8万美元，同比下降95.4%，公司已于2025年11月停止其开发[236][237] - 行政管理费用为417.4万美元，同比下降19.7%，主要因2024年第四季度重组后人员成本减少[232][240] - 2025年前九个月基于股权的薪酬支出为470万美元（主要构成），2024年同期为710万美元[262][263] - 2025年前九个月发生与使用权资产相关的减值费用60万美元，2024年同期无此费用[257] - 一般及行政费用中，人员相关成本增加10万美元，专业及咨询费增加30万美元[253][255] 各条业务线表现 - 2025年3月，公司宣布停止开发SPR206项目；2025年11月，公司宣布停止开发SPR720项目[202][211][212] 管理层讨论和指引 - 公司预计其现金储备足以支持运营支出和必要的资本支出至2028年[203] 现金及现金流状况 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为4.826亿美元，现金及现金等价物为4860万美元[203] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为4860万美元[259][268][277] - 2025年前九个月运营活动所用现金净额为430万美元，而2024年同期则低于10万美元[261][262][263] - 与关联方的合作应收款因收到GSK付款而减少4850万美元[262] 与GSK的许可协议及潜在收入 - 根据与GSK的许可协议，公司可能获得的里程碑付款总额为3.51亿美元，其中包括NDA提交的2500万美元、商业里程碑1.01亿美元以及销售里程碑2.25亿美元[209] - 若GSK提交Tebipenem新药申请，公司将获得2500万美元里程碑付款[209] - 商业里程碑包括美国首次商业销售5100万美元、美国首次销售两周年2500万美元以及在两个欧洲国家首次商业销售2500万美元[209] - 销售里程碑包括年净销售额超过2亿美元至超过10亿美元等多个层级，对应付款总额为2.25亿美元[209] - GSK需支付基于年净销售额的分级特许权使用费：年销售额在7.5亿美元以下为1%，超过7.5亿美元为高个位数百分比，超过10亿美元为低两位数百分比[210] 重组及减值费用 - 2025年第三季度，公司因评估房地产租赁并签订新转租协议，记录了60万美元的减值费用[224] - 截至2025年9月30日，公司已确认与2024年10月重组相关的110万美元费用，且预计不会产生进一步费用[225] 融资活动 - 公司已注册3亿美元混合证券发售额度，其中7500万美元普通股可通过Cantor进行ATM发行[260] - 2025年前九个月未根据销售协议出售任何普通股[261]