根据您的要求，我已对提供的财务关键点进行严格归类。以下是按主题分组的列表： 财务表现：净亏损 - 2025年第三季度净亏损为1344.2万美元，较2024年同期的549.2万美元增加795万美元，增幅为145%[176] - 公司截至2025年9月30日的九个月净亏损为4450万美元，与去年同期基本持平[188] - 公司九个月净亏损4450万美元，经1320万美元非现金项目调整，包括认股权证公允价值变动420万美元[220] 费用与成本：研发费用 - 2025年第三季度研发费用为808.3万美元，较2024年同期的491.6万美元增加316.7万美元，增幅为64%[176][178] - 2025年第三季度eDSP项目直接研发费用为620.1万美元，较2024年同期的321万美元增加299.1万美元，增幅为93%，主要由于III期NEAT临床试验和开放标签扩展研究的持续费用[178][179] - 研发费用大幅增加至2278万美元，同比增长78%，主要由于eDSP开发费用增加817万美元[188][189] - eDSP开发费用增加817万美元，主要由于第三阶段NEAT临床试验相关成本增加720万美元[189][190] 费用与成本：总运营费用与其他费用 - 2025年第三季度总运营费用为1343万美元，较2024年同期的586.3万美元增加756.7万美元，增幅为129%[176] - 一般及行政费用减少188万美元至1141万美元，同比下降14%[188][193] - 2025年第三季度或有对价公允价值调整导致费用增加206.6万美元，而2024年同期为收益268.3万美元，变化主要由于时间推移[176][182] - 或有对价公允价值调整导致费用增加244万美元，同比增长117%[188][195] - 权证公允价值调整导致费用417万美元[188][197] - 公司于2024年九个月期间确认商誉减值费用1713万美元[188][194] 收入与利息 - 2025年第三季度利息收入为30万美元，较2024年同期的68.3万美元减少38.3万美元，降幅为56%[176] - 利息收入减少138万美元，同比下降58%[188][198] 现金流与资金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和短期投资为2630万美元，预计资金可维持运营至2026年第二季度，若2025年6月融资的认股权证全部以现金行使，则可维持至2026年下半年[162] - 截至2025年9月30日，公司现金及短期投资总额为2630万美元[203] - 截至2025年9月30日，公司经营活动所用现金流量净额为3094万美元，较去年同期增加659万美元[218][219] - 公司九个月投资活动产生现金1516万美元，主要来自4500万美元短期投资到期及购买2950万美元投资[221] - 公司九个月筹资活动产生现金1588万美元，主要来自1140万美元私人配售及430万美元ATM发行[222] 融资活动 - 公司通过ATM计划在2025年九个月内筹集净收益430万美元[212] - 2025年6月私人配售共筹集总收益约1150万美元，发行6,671,928股普通股及认股权证[213] 债务与贷款 - 截至2025年9月30日，EIB贷款未偿还本金为1000万欧元（合1170万美元），归类为短期债务，内含9.0%推算利息[215] - EIB贷款协议规定最低现金余额为1465万欧元（合1720万美元），但该条款在2025年1月1日至12月31日期间被豁免[217] - EIB贷款附加报酬基于收入阶梯计算，在已提取A和B档的情况下，比例为收入12500万欧元以内的2.5%[216] 或有对价与权证公允价值 - 截至2025年9月30日，公司账上长期或有对价（EryDel收购盈利支付）公允价值为6120万美元[225] - 截至2025年9月30日，公司账上与私人配售相关的认股权证公允价值为1490万美元[225] 研发进展：临床试验 - 公司III期NEAT临床试验已完成招募，共105名参与者，其中6至9岁主要分析人群有83名参与者，该样本量对主要终点的统计显著性检验效力约为90%[156] - 公司预计在2026年第一季度报告III期NEAT临床试验的顶线结果，若结果积极，计划在2026年下半年向FDA提交新药申请[157] 市场前景 - 基于内部估计，A-T（共济失调毛细血管扩张症）的全球市场代表超过10亿美元的商业机会[155]