财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度净产品收入约为330万美元，较2024年同期的280万美元增长17.9%[9][18] - 2025年第三季度净亏损为3200万美元，每股亏损3.59美元，而2024年同期净亏损为1420万美元，每股亏损22.68美元[12][18] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为2570万美元，较2024年同期的770万美元激增233.8%，主要因Tonmya的销售和营销支出增加[11][18] - 2025年第三季度研发费用为930万美元，较2024年同期的910万美元略有增加，主要因制造费用增加230万美元，部分被临床费用减少210万美元所抵消[10][18] - 2025年第三季度产品销售成本约为140万美元，较2024年同期的160万美元下降12.5%[9][18] 财务数据关键指标变化：现金流和资金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1.901亿美元，较2024年12月31日的9880万美元增长92.3%[7][20] - 2025年前九个月经营活动所用净现金约为6020万美元，而2024年同期为4630万美元[7] - 公司预计现有现金及2025年第四季度股权融资净收益3470万美元将足以支撑运营至2027年第一季度[8] 业务线表现：Tonmya (TONMYA) - 公司已部署90名Tonmya销售代表为11月上市做准备[3] - TONMYA在轻度肝损伤患者（Child Pugh A）中的推荐剂量为2.8 mg，每日一次，睡前服用[37] - TONMYA最常见的不良反应（发生率≥2%）包括口腔感觉减退、口腔不适、产品味觉异常、嗜睡等[32] 业务线表现：偏头痛药物 (Zembrace/Tosymra) - 偏头痛药物Tosymra自2026年1月1日起将在代表约1600万受保人的支付方处方集上获得优先独家地位[4] - Zembrace SymTouch和Tosymra用于治疗成人急性偏头痛发作，不用于预防偏头痛[39] - 每月使用偏头痛药物10天或以上可能导致药物过度使用性头痛[45] 产品安全信息与用药警告 - 公司建议在开始TONMYA治疗前进行妊娠测试，并在受孕前两周和妊娠头三个月避免使用[26][34] - TONMYA与MAO抑制剂同时使用可能导致危及生命的相互作用[24][27][33] - TONMYA与酒精、巴比妥类药物或其他中枢神经系统抑制剂同时使用可能增加中枢神经系统抑制风险[30][33] - Zembrace和Tosymra可能引起严重心脏问题，包括可能导致死亡的心脏病发作[39] - Zembrace和Tosymra与抗抑郁药（SSRIs或SNRIs）同时使用可能增加5-羟色胺综合征风险[45] - 报告怀孕或疑似不良反应可联系公司不良事件报告热线1-888-869-7633[34][38]