根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 收入和利润 - 2025年第三季度收入为30万美元，较2024年同期的2910万美元大幅下降，主要由于2024年同期确认了与合作伙伴Menarini相关的2730万美元临床开发里程碑收入[8] - 2025年第三季度净亏损为7200万美元，较2024年同期的1660万美元净亏损显著扩大[9] - 公司2025年第三季度营收为34.8万美元，较2024年同期的2911.1万美元大幅下降98.8%[23] - 公司2025年第三季度运营亏损为5514.3万美元，较2024年同期的2500.3万美元扩大120.5%[23] - 公司2025年第三季度净亏损为7200.5万美元，较2024年同期的1664.7万美元扩大332.6%[23] - 公司累计亏损从2024年12月31日的5.586亿美元扩大至2025年9月30日的6.875亿美元[21] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为3100万美元，较2024年同期的3570万美元下降，其中股权激励费用从300万美元增至500万美元[8] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为2450万美元，较2024年同期的1840万美元增加，其中股权激励费用从500万美元增至1000万美元[8] - 公司2025年前九个月研发费用为1.032亿美元，销售、一般和行政费用为7893.6万美元[23] - 公司2025年前九个月因股权激励产生的非现金支出为4540.2万美元[26] 现金及流动性 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为7.56亿美元，较2024年12月31日的8.342亿美元有所下降[1][8] - 公司截至2025年9月30日的现金及现金等价物为5.384亿美元，较2024年12月31日的7.717亿美元减少30.2%[21] - 公司2025年前九个月运营活动所用现金净额为1.069亿美元，投资活动所用现金净额为1.538亿美元[26] - 公司2025年前九个月利息收入为2111.9万美元，主要来自现金及现金等价物和可销售证券[23][26] 临床试验进展与数据 - 在BROADWAY试验的预设阿尔茨海默病生物标志物分析中，obicetrapib在ApoE4/E4携带者中使p-tau217水平较安慰剂降低20.5%[3] - PREVAIL心血管结局试验已于2024年4月完成超过9500名患者的入组[7] - REMBRANDT III期影像学试验计划入组300名患者，以评估obicetrapib与依折麦布固定剂量复方制剂对冠状动脉斑块的影响[7] 监管审批与未来计划 - 欧洲药品管理局已受理obicetrapib 10mg单药治疗及其与10mg依折麦布固定剂量复方制剂的上市许可申请[5] - 计划中的RUBENS III期临床试验预计于2025年第四季度启动，旨在评估obicetrapib与依折麦布联合用药[4] 其他财务数据 - 公司股东权益从2024年12月31日的7.575亿美元下降至2025年9月30日的7.281亿美元，降幅为3.9%[21]