舒泰神(300204) - 2025 Q3 - 季度财报
舒泰神舒泰神(SZ:300204)2025-10-28 08:15

收入和利润表现 - 第三季度营业收入为5494.11万元,同比下降30.10%[4] - 年初至报告期末营业收入为1.81亿元,同比下降30.82%[4] - 2025年1-9月公司营业收入为18,054万元,同比下降30.82%[17] - 营业总收入本期发生额为1.81亿元,较上期下降30.8%[34] - 归属于母公司股东的净利润为净亏损3068.95万元,相比上期净亏损936.50万元,亏损额增加[35] - 公司净利润为净亏损3.79亿元,相比上期净亏损9.36亿元,亏损额显著收窄[35] - 综合收益总额为负5346.74万元,相比上期的正1601.21万元由盈转亏[36] 成本和费用表现 - 营业成本本期发生额为3896.7万元,较上期下降17.9%[34] - 销售费用为8900.45万元,同比减少22.3%(上期为1.15亿元)[35] - 研发费用为5810.40万元,同比减少25.2%(上期为7769.03万元)[35] - 2025年1-9月公司研发投入为8,260.08万元,同比下降24.99%[17] - 财务费用较去年同期增加472.16万元,增幅11906.93%,主要因股权回购义务确认金融负债及利息[10] - 信用减值损失较去年同期增加24.36万元,增幅174.40%,主要因应收账款和其他应收款坏账准备增加[10] 现金流表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为-1.07亿元,同比下降332.81%[4] - 经营活动产生的现金流量净额为负10.70亿元,相比上期的负2.47亿元,现金流出大幅增加[37][38] - 销售商品、提供劳务收到的现金较去年同期减少1.03亿元,降幅38.75%[11] - 销售商品、提供劳务收到的现金为1.63亿元,同比大幅下降38.7%(上期为2.66亿元)[37] - 收到的税费返还较去年同期减少157.45万元,降幅89.44%[11] - 取得投资收益收到的现金较去年同期减少47.45万元,降幅93.42%[11] - 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金较去年同期增加782.90万元,增幅52.08%[11] - 筹资活动产生的现金流量净额为2.11亿元,主要来自吸收投资收到的现金1.33亿元和取得借款收到的现金4164.43万元[38] - 投资活动产生的现金流量净额为42.13万元,相比上期的负500.25万元有所改善[38] - 吸收投资收到的现金由0元增至1.33亿元,主要由于收到无锡金易原力股权投资合伙企业投资款[11] - 取得借款收到的现金由0元增至4164.43万元,主要由于收到银行借款[11] - 收到其他与筹资活动有关的现金较去年同期增加5034.08万元,增幅308.35%[11] - 投资支付的现金由1575.62万元变动至0元[11] - 期末现金及现金等价物余额为1.57亿元,相比期初的5354.93万元大幅增加[38] 资产负债项目变动 - 货币资金较上年度末增加1.04亿元,增幅193.07%,主要因收到投资款所致[9] - 货币资金期末余额为1.58亿元,较期初增长193.1%[30] - 应收账款期末余额为3380.5万元,较期初下降13.2%[30] - 存货期末余额为3009.6万元,较期初增长35.7%[31] - 开发支出期末余额为1.42亿元,较期初增长20.8%[31] - 其他非流动资产较上年度末增加1377.84万元,增幅2387.81%,主要因预付资本化研发款项增加[9] - 短期借款期末余额为4167.4万元,较期初增长38.8%[31] - 应付账款期末余额为1496.4万元,较期初下降55.3%[31] - 其他非流动负债为2.04亿元,主要因股权回购义务确认金融负债及利息[9] - 其他非流动负债期末余额为2.04亿元,期初为零[32] - 未分配利润期末余额为-4.49亿元,较期初亏损扩大7.3%[32] - 总资产为12.64亿元,较上年度末增长9.94%[5] - 其他综合收益的税后净额由2537.71万元变动至-1558.82万元,变动幅度-161.43%[11] 研发项目进展 - STSA-1002注射液Ib/II期临床研究28天全因死亡率低剂量组26.67%、高剂量组5.88%、对照组40.00%[20] - STSA-1002注射液Ib/II期临床研究严重不良事件发生率低剂量组40.00%、高剂量组11.76%、对照组53.33%[21] - BDB-001注射液I/II期临床研究第12周部分缓解率试验组为62.5%至76.5%,标准治疗组为68.4%[22] - BDB-001注射液I/II期临床研究第12周完全缓解率试验组为30.0%至52.9%,标准治疗组为5.3%[22] - BDB-001注射液I/II期临床研究3级及以上不良事件总发生率为34.4%[23] 公司治理与股权 - 熠昭(北京)医药科技有限公司为公司第一大股东,持股比例31.01%,持股数量1.48亿股[14] - 公司董事会增补一名非独立董事,董事会成员将增至9名[25] - 公司于2025年9月8日审议通过向特定对象发行股票预案[25]