收入和利润（同比环比） - 公司收入为101.338百万元人民币，同比下降18.7%[9] - 经营业务亏损为115.846百万元人民币，同比收窄1.5%[9] - 期内亏损为121.493百万元人民币，同比扩大1.3%[9] - 公司收入从截至2024年6月30日止六个月的人民币124.7百万元减少18.8%至截至2025年6月30日止六个月的人民币101.3百万元[64] - 公司毛利从人民币57.9百万元减少8.1%至人民币53.2百万元，毛利率从46.4%提升至52.5%[66] - 收入同比下降18.8%至10.134亿元人民币，对比去年同期为12.474亿元人民币[128] - 毛利同比下降8.1%至5.319亿元人民币，对比去年同期为5.788亿元人民币[128] - 经营业务亏损为11.585亿元人民币，较去年同期11.764亿元人民币略有收窄[128] - 期内亏损为12.149亿元人民币，较去年同期11.992亿元人民币有所扩大[128] - 公司2025年上半年总收入为101.338百万元人民币，较2024年同期的124.739百万元人民币下降18.8%[147] - 销售检测试剂盒收入为54.783百万元人民币，较2024年同期的56.559百万元人民币下降3.1%[147] - 销售检测设备、仪器及耗材收入为36.09百万元人民币，较2024年同期的59.539百万元人民币下降39.4%[147] - 公司总收入从2024年的人民币124,739千元下降至2025年的人民币101,338千元，同比下降18.8%[153] - 公司综合除税前亏损从2024年的人民币121,327千元扩大至2025年的人民币123,023千元，同比增长1.4%[154] - 每股基本亏损从2024年的人民币119,912千元扩大至2025年的人民币121,477千元，同比增长1.3%[164] 成本和费用（同比环比） - 销售成本为48.147百万元人民币，同比下降28.0%[9] - 公司销售成本从人民币66.9百万元减少28.1%至人民币48.1百万元[65] - 公司其他收益净额从人民币25.2百万元减少40.9%至人民币14.9百万元[67] - 公司销售及分销开支从人民币50.7百万元增加4.3%至人民币52.9百万元[68] - 公司行政开支从人民币80.4百万元减少7.7%至人民币74.2百万元[69] - 公司研发开支从人民币69.6百万元减少18.4%至人民币56.8百万元[71] - 公司融资成本从人民币3.7百万元增加至人民币7.2百万元[72] - 研发开支同比下降18.4%至5.681亿元人民币，对比去年同期为6.964亿元人民币[128] - 研发开支从2024年的人民币69,639千元下降至2025年的人民币56,812千元，同比下降18.4%[157] - 其他收益净额从2024年的人民币25,207千元下降至2025年的人民币14,938千元，同比下降40.7%[155] - 银行存款利息收益从2024年的人民币15,338千元下降至2025年的人民币6,819千元，同比下降55.5%[155] - 物业、厂房及设备折旧从2024年的人民币7,690千元增长至2025年的人民币14,986千元，同比增长94.9%[157] - 公司购买设备成本从2024年的人民币7,206千元增长至2025年的人民币19,258千元，同比增长167.2%[166] - 公司雇员人数从2024年6月30日的528名减少至2025年6月30日的419名[87] - 公司薪酬成本从2024年同期的92.3百万元人民币减少至2025年6月30日的82.8百万元人民币[87] 各地区表现 - 中国地区收入为54.195百万元人民币，较2024年同期的80.646百万元人民币下降32.8%[148] - 欧洲地区收入为27.482百万元人民币，较2024年同期的26.782百万元人民币增长2.6%[148] - 中国分部收入从2024年的人民币80,646千元下降至2025年的人民币54,195千元，同比下降32.8%[153] - 澳洲分部收入从2024年的人民币44,093千元增长至2025年的人民币47,143千元，同比增长6.9%[153] 产品注册与认证进展 - 公司PGT-A试剂盒获中国首个国家创新医疗器械特别审批三类医疗器械注册证[10] - Geri®全时差胚胎培养箱于2025年7月获江苏药监局二类医疗器械注册证[11] - DA500高通量基因测序仪于2024年9月获第三类医疗器械注册证[15] - PGT-A试剂盒注册证有效期至2030年2月20日[15] - PGT-A产品于2020年2月获得NMPA三类医疗器械注册证[22] - 基因测序仪(DA500)于2023年9月获得NMPA三类医疗器械注册证[22] - 基因测序仪(DA5000)预计于2024年9月获得NMPA三类医疗器械注册证[22] - 精子质量分析仪(BKA-210)于2024年10月获得NMPA二类医疗器械注册证[22] - 超低温存储仪(BSG800)于2024年9月获得NMPA二类医疗器械注册证[22] - 玻化冻存管预计于2025年1月获得NMPA二类医疗器械注册证[22] - 便携式精子质量分析仪预计于2025年4月获得NMPA二类医疗器械注册证[22] - PGT-M产品预计于2025年获得NMPA三类医疗器械注册证[22] - 自动化工作站(BS1000)预计于2025年获得NMPA注册证[22] - 智能液氮罐预计于2025年完成FDA认证[22] - Geri®全時差胚胎培養箱國產化二類醫療器械註冊證預計2025年7月獲批[23] - Gavi®全自動玻璃化冷凍儀三類註冊證預計2025年獲批[23] - Gems®系列試劑（受精培養液/取卵液/精子緩衝液/卵子及胚胎處理液/玻璃化解凍液套裝）三類註冊證均預計2025年獲批[23] - Gems®胚胎培養液國產化二類醫療器械註冊證預計2025年獲批[23] - PGT-M軟件註冊證預計2026年獲批[23] - PGT-M试剂盒预计于2025年获得国家药监局注册批准[30] - PGT-SR试剂盒预计于2026年获得国家药监局批准[32] - DA500基因测序仪单次上机可产出10GB到150GB测序数据量并于2023年9月获第三类医疗器械注册证[34] - DA5000基因测序仪单次检测可处理40-50个胚胎样本通量提升超过4倍并于2024年9月获第三类医疗器械注册证[35] - PGT-M分析软件和PGT-SR分析软件预计分别于2025年和2026年取得注册证[37] - 公司预计2025年内完成Gems自有品牌的国家药监局注册批准[40] - BCT38智能液氮罐于2022年11月获第二类医疗器械注册证[41] - 超低温存储仪BSG800A及BSG800C于2024年9月获第二类医疗器械注册证[42] - 精子质量分析仪BKA210于2024年11月获第二类医疗器械注册证[44] - 便携式精子质量分析仪BKP200于2025年4月获第二类医疗器械注册证[45] - Geri®全时差培养箱于2025年7月获第二类医疗器械注册证[39] - 便携式精子质量分析仪获注册证，成本可降低30%以上[49] - Gems胚胎培养液系列首款产品获三类医疗器械注册证，为后续11款培养液国产化奠定基础[49] - 公司计划在2025年实现Geri®全时差培养箱国产化注册[59] 产品性能与优势 - PGT-A试剂将临床怀孕率提升至72%[14] - PGT-A试剂将流产率降低至6.9%[14] - PGT-A試劑盒臨床試驗妊娠率達72.0%[27] - PGT-A試劑盒臨床試驗流產率僅6.9%[27] - PGT-A試劑盒敏感度和特異性均達100%[27] - PGT-M试剂盒将结果生成时间从约两个月缩短至两周以内并为患者节省约60%检测成本[30] - PGT-SR试剂盒将结果生成时间从数月缩短到两周并大幅降低检测成本[32] - DA5000基因测序仪单次检测可处理40-50个胚胎样本通量提升超过4倍并于2024年9月获第三类医疗器械注册证[35] - Geri®全时差培养箱设有六个独立培养腔室每五分钟拍摄11个焦平面图像[38] - Geri®全时差培养箱国内生产成本降低30%以上[39] - 便携式精子质量分析仪BKP200可在15秒内完成数据处理[45] - EEVA®胚胎评估系统可将优质胚胎筛选效率提升约40%[62] - 公司AI大数据模型基于超过50万精子数据[16] 市场趋势与行业背景 - 中国男性近40年来精子数量下降75%[16] - 男性因素导致的不孕不育接近40%[16] - 中国预计每年有1000万枚新增胚胎需要冻存[18] - 自动化超低温胚胎智能储存设备可存储3–5万个配子[18] 生产与研发能力 - 公司苏州总部基地面积达7万平方米，其中生产基地面积3.3万平方米，研发中心面积2.2万平方米[48] - 公司泰国和澳大利亚生产基地拥有超15年生产历史，已实现海外超1000家客户产品交付[48] - 截至2025年6月30日，公司在中国注册了149项专利、133个商标、59个软件版权及16个域名[50] 销售与渠道网络 - 公司在全球共有超过170名销售人员，与超过48家中国大陆经销商和超过40家全球经销商合作，服务超过1000家临床机构[51] - 公司与IVI RMA Global扩大合作，其作为全球最大生殖医疗集团周期数超20万[53] - 公司海外市场依托超过600家生殖中心客户的全球渠道网络[54] - 公司产品已进入超过七成的头部生殖中心[58] - 公司通过收购Genea Biomedx建立覆盖20余国家、600余家生殖中心的销售与服务网络[58] 现金流与财务状况 - 经营活动中使用的现金净额为100.719百万元人民币，较2024年同期的122.243百万元人民币减少17.6%[137] - 投资活动产生的现金净额为68.257百万元人民币，较2024年同期使用的111.309百万元人民币改善161.3%[137] - 融资活动产生的现金净额为5.594百万元人民币，较2024年同期的49.87百万元人民币下降88.8%[137] - 现金及现金等价物净减少26.868百万元人民币，较2024年同期的183.682百万元人民币减少85.4%[137] - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为543.874百万元人民币，较2024年同期的764.817百万元人民币下降28.9%[137] - 现金及现金等价物减少至54.387亿元人民币，较期初57.275亿元人民币下降5.0%[131] - 资产总值减流动负债下降至136.854亿元人民币，较期初147.460亿元人民币减少7.2%[131] - 权益总额下降至103.168亿元人民币，较期初114.182亿元人民币减少9.6%[133] - 境外子公司财务报表汇兑差额产生正收益1.136亿元人民币，对比去年同期为负收益5557万元人民币[130] - 银行贷款总额增加至33.596亿元人民币，较期初32.057亿元人民币增长4.8%[131][133] - 贸易应收账款总额从2024年底的16.785亿人民币下降至2025年6月30日的16.42亿人民币，其中6个月内账期部分由16.128亿降至13.8157亿[169] - 现金及现金等价物从2024年底的5.72749亿人民币略降至2025年6月30日的5.43874亿人民币，其中银行现金由5.74111亿大幅减少至2.96906亿[170] - 贸易应付款项总额从2024年底的2.7621亿人民币显著增加至2025年6月30日的5.7499亿人民币，3个月内账期部分由2.167亿增至4.0525亿[171] - 银行贷款总额从2024年底的3.20565亿人民币增长至2025年6月30日的3.35964亿人民币，有抵押长期贷款由1.84065亿增至1.99689亿[173] - 位于中国内地的现金及现金等价物从2024年底的4.13714亿人民币减少至2025年6月30日的3.5106亿人民币[170] 资产与负债 - 非流动资产为702.03百万元人民币，较2024年末增长1.7%[9] - 流动资产为864.995百万元人民币，较2024年末下降11.7%[9] - 资产净值为1,031.676百万元人民币，较2024年末下降9.7%[9] - 公司存货从2024年12月31日的人民币92.4百万元增加34.4%至2025年6月30日的人民币124.2百万元[74] - 贸易及其他应收款项从2024年12月31日的人民币200.3百万元减少3.2%至2025年6月30日的人民币193.9百万元[75] - 贸易及其他应付款项从2024年12月31日的人民币163.9百万元减少2.1%至2025年6月30日的人民币160.5百万元[77] - 流动资产从2024年12月31日的人民币979.2百万元减少11.7%至2025年6月30日的人民币865.0百万元[78] - 公司无抵押银行贷款为人民币117.0百万元，年利率3.1%[78] - 公司有抵押银行贷款为人民币219.0百万元，年利率3.30%至3.65%[78] - 公司股本保持稳定，截至2025年6月30日已发行普通股2.73526亿股，股本总额为27.3526亿人民币，股份溢价为16.77279亿人民币[174] - 按公允价值计量的金融资产从2024年底的3.7532亿人民币增至2025年6月30日的4.2895亿人民币，其中未上市基金投资由0.5533亿增至1.1274亿[177] - 未上市股本投资的公允价值由2024年底的2.0592亿人民币小幅增加至2025年6月30日的2.0784亿人民币，期内确认公允价值变动19.2万人民币[182] 融资与资金使用 - 全球发售募集所得款项净额约1,898.7百万港元[79] - 核心产品PGT-A试剂盒计划使用所得款项总额的20%（3.797亿港元），截至2025年6月30日已动用3.201亿港元，未动用比例为4.0%[108] - PGT-A试剂盒在中国的销售及营销活动计划使用所得款项总额的8%（1.519亿港元），截至2025年6月30日已动用1.454亿港元，未动用比例为1.2%[108] - 生产设备升级计划使用所得款项总额的12%（2.278亿港元），截至2025年6月30日已动用1.747亿港元，未动用比例为2.8%[108] - PGT-M试剂盒的临床试验、注册申报及商业化计划使用所得款项总额的10%（1.899亿港元），截至2025年6月30日已动用1.664亿港元，未动用比例为2.5%[108] - PGT-M试剂盒临床试验及注册申报计划使用所得款项总额的7%（1.329亿港元），截至2025年6月30日已动用1.157亿港元，未动用比例为1.0%[108] - PGT-M试剂盒商业化销售及营销活动计划使用所得款项总额的3%（0.57亿港元），截至2025年6月30日已动用0.507亿港元，未动用比例为1.5%[108] - 全球发售所得款项净额为18.987亿港元（相当于人民币15.841亿元）[107] - 截至2025年6月30日，公司全球發售所得款項淨額已動用總額為1,673.2百萬港元，佔總額1,898.7百萬港元的88.1%[109] - 公司已動用所得款項中，30% (569.6百萬港元) 用於其他產品的開發及商業化，實際動用523.3百萬港元[109] - 18% (341.8百萬港元) 的所得款項用於基因檢測設備研發及商業化，實際動用306.4百萬港元[109] - 15% (284.8百萬港元) 的款項用於提升研發能力，實際動用269.8百萬港元[109] - 10% (189