收入和利润（同比环比） - 公司2025年上半年营业收入为1.537亿元，同比下降13.02%[20] - 公司2025年上半年营业收入1.54亿元，同比下降13.02%，归属于上市公司股东的净利润为-584.17万元[69] - 公司营业收入为153,729,775.86元，同比下降13.02%[78] - 营业总收入从176,738,830.26元降至153,729,775.86元，下降13.02%[140] - 营业收入为9,055,348.34元，同比减少43.1%[143] 净利润和亏损 - 归属于上市公司股东的净利润为-584.17万元，较上年同期亏损收窄[20] - 归属于母公司股东的净利润为-5,841,730.40元，同比减少63.7%[141] - 净利润从-14,850,430.83元改善至-4,971,506.65元，亏损减少9,878,924.18元[140] - 综合收益总额为-4,971,506.65元，同比减少66.5%[141] - 公司未分配利润从-572,428,940.49元改善至-566,587,210.09元，亏损减少5,841,730.40元[135] 成本和费用（同比环比） - 营业成本为119,851,538.35元，同比下降10.01%[78] - 营业总成本从178,427,487.73元降至161,251,517.89元，下降9.63%[140] - 营业成本为7,268,390.92元，同比减少15.7%[143] - 销售费用为11,267,671.75元，同比下降32.07%[78] - 销售费用为2,057,041.22元，同比减少69.4%[143] - 研发费用为3,224,250.86元，同比下降10.82%[79] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为-1856.13万元，同比恶化[20] - 经营活动产生的现金流量净额为-18,561,252.48元[79] - 经营活动产生的现金流量净额为-18,561,252.48元，同比恶化63.1%[147] - 投资活动产生的现金流量净额为11,783,693.46元[79] - 投资活动产生的现金流量净额为11,783,693.46元，去年同期为-3,835,064.20元[148] - 销售商品、提供劳务收到的现金为156,888,009.57元，同比减少14.9%[146] - 购建固定资产、无形资产支付的现金为1,995,268.85元，同比减少48.6%[147] 资产和负债 - 归属于上市公司股东的净资产为7.696亿元，较上年度末下降0.75%[20] - 总资产为9.492亿元，较上年度末下降1.81%[20] - 货币资金为133,595,009.11元，占总资产14.07%[82] - 应收账款为163,332,128.91元，同比增长5.88%[82] - 存货为86,561,919.35元，同比增长4.37%[82] - 应付账款从2024年底的6312.39万元增长至2025年6月底的6721.32万元，增幅6.47%[134] - 合同负债从2024年底的1845.89万元下降至2025年6月底的1098.90万元，降幅40.47%[134] - 公司流动负债合计从132,088,861.48元增至141,947,423.83元，增长7.47%[135] - 公司非流动负债合计从34,708,911.89元增至37,409,074.57元，增长7.78%[135] - 公司负债合计从166,797,773.37元增至179,356,498.40元，增长7.53%[135] 业务线表现 - 公司医药制造业务包括珍珠明目滴眼液、珍珠末等产品，适应症涵盖视力疲劳、神经衰弱等[25] - 第一代全自动核酸提取工作站X-Pure 96 Plus兼容磁珠法和硅珠法提取，基于96道磁棒矩阵适应短时大批样本检测需求[29] - 第二代全自动工作站U-Pure 24/48/96开发出国内首创全自动混合精斑提取方法"多重裂解滤膜法"[29] - 第三代全自动工作站S-Pure 96 Plus兼具硅磁一体双模式提取、混合精斑自动化提取、在线核酸定量等功能[29] - 微量DNA磁珠纯化试剂盒TraceMag可匹配X-Pure、U-Pure和Glorisen系列核酸提取工作站使用[29] - 微量DNA硅珠纯化试剂盒TraceSili专门针对法医疑难生物样本DNA提取设计[30] - 混合精斑DNA磁珠纯化试剂盒SpermMag采用多重裂解滤膜法快速提取精子基因组DNA[30] 子公司表现 - 全资子公司广州高盛生物科技营业收入同比下降23.15%，计提信用减值损失444.54万元，同比增加70.36%[69] - 分公司北海国发川山生物制药厂营业收入同比下降47.69%，亏损同比增加[69] - 全资子公司高盛生物2025年上半年营业收入同比下降23.15%，计提信用减值损失444.54万元人民币（同比增加70.36%），净利润亏损201.72万元人民币[93] - 钦州医药子公司2025年上半年营业收入6490.9万元人民币，净利润227.66万元人民币[93] - 北海医药子公司2025年上半年营业收入3603.72万元人民币，净利润42.59万元人民币[93] 投资和金融资产 - 公司持有华大共赢一号基金27.03%份额，确认投资收益754.31万元[81] - 华大共赢一号基金投资金额1亿元人民币，持股27.03%，本期收益754.31万元人民币[92] - 北京香雅对华大共赢二号基金的第三期出资200万元人民币实缴到位，截至2025年6月30日累计实缴600万元人民币，持有份额2.18%，2025年上半年投资收益为-4.14万元[88] - 北京香雅投资奇迹医学2000万元人民币，持股比例从2.439%降至1.88%，该公司拥有11条研发管线（3条临床阶段，8条研发阶段）[88] - 奇迹医学2个新药获临床试验默示许可，其中iPSC来源EPC治疗急性缺血性脑卒中即将启动临床Ⅱ期，治疗严重下肢缺血已完成临床Ⅰ期患者入组[89] - 公司对奇迹医学的公允价值在2025年上半年未变动，未影响当期损益[89] - 其他金融资产期初数2936.27万元人民币，本期公允价值变动损益-4.14万元人民币，期末数3132.14万元人民币[91] 管理层和股东 - 控股股东及其一致行动人持有公司股份比例为10.72%，累计被司法冻结比例77.15%，质押比例60.22%[72] - 截至2025年6月30日，控股股东及其一致行动人持有公司股份累计被司法冻结的比例为77.15%，累计被质押的比例为60.22%[96] - 控股股东朱蓉娟持股39,694,885股，占比7.57%，其中52.90%被质押，100%被冻结[109] - 控股股东及其一致行动人合计持股56,181,961股，占比10.72%，其中60.22%被质押，77.15%被冻结[109] - 控股股东朱蓉娟及其一致行动人涉及执行案件总金额达55,278.44万元[112] - 控股股东朱蓉娟及其一致行动人被法院采取限制消费措施[111] - 2025年1月21日，公司选举张小玮为第十一届董事会董事[99] - 2025年4月18日，公司聘任张小玮为公司总裁，聘期至第十一届董事会届满[99] - 2025年5月20日，独立董事曾艳琳因个人原因辞职[99] - 2025年7月18日，公司选举董秋红为第十一届董事会独立董事[100] 市场趋势和政策 - 2025年1-6月医药制造业规模以上工业企业实现营业收入12,275.2亿元，同比下降1.2%[47] - 2025年1-6月医药制造业利润总额1,766.9亿元，同比下降2.8%[47] - 2025年第一季度全国药品流通市场销售总额约7,710亿元（含税），同比下降2.0%[47] - 2025年1-5月中国实体药店累计规模2,474亿元，同比下降2.3%[48] - 2024年中国IVD市场规模预计低于1,200亿元，与2023年基本持平[48] - 2020-2024年药品流通市场年销售额复合增速5.6%，2024年达29,470亿元[47] - 2025年1-5月药品占药店销售份额81.6%，同比上升1.1个百分点[48] - 2025年前五个月保健品类别销售额降幅接近20%[48] - 未来五年中国IVD市场预计年复合增长率为5-8%[48] - 2025年5月14部委联合印发医药购销领域纠风工作通知[51] - 2024年全国关闭零售药店约3.9万家，闭店率达到5.7%，其中第四季度关店1.4万家[53] - 第三批中成药集采涉及175个药品，覆盖超300亿元市场，平均降幅约68%[58] - 中药饮片全国联采覆盖45种中药饮片，598家企业中选，自2025年4月起陆续落地[59] - 惠民保已覆盖全国30省184个地级市，共计329款产品，包括20款全国性产品[62] - 长护险试点地区参保群众近1.9亿人，累计筹集资金超千亿元，支出超过850亿元[62] - 2025年医保目录调整首次增设"商业健康保险创新药品目录"，聚焦高价肿瘤创新药等[61] - 医药工业数智化转型目标：2027年取得重要进展，2030年规上企业基本实现全覆盖[57] - 药品追溯码全量采集要求：2025年7月1日起销售环节需扫码医保结算，2026年1月1日起全机构执行[53] - 创新药纳入医保时间大幅缩短，部分实现"当年获批、当年纳入"[56] - 智能监管改革试点聚焦大数据分析、人工智能及区块链技术，推动"两库"落地应用[52] - 中国-东盟医药区域集采平台启动，东盟国家医药市场年均复合增长率达5%-8%[63] - 国家药监局发布《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则》[64] - 国家药监局发布《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）》，加快产品上市周期[65][66] - 国家药监局发布支持高端医疗器械创新发展公告，聚焦医用机器人、高端医学影像等四大领域[67] - 国家药监局发布《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》[68]