收入和利润 - 2025年第二季度净亏损2540万美元，每股亏损0.43美元，较2024年同期的净亏损5600万美元（每股0.97美元）大幅收窄[2][6] - 2025年第二季度净亏损2542.4万美元，较2024年同期的5604.1万美元收窄54.6%[24] - 2025年第二季度OMIDRIA特许权使用费收入为860万美元，基于Rayner公司2860万美元的美国净销售额[9] - 2025年第二季度利息及其他收入为120万美元，较2024年同期的320万美元下降[12] - 2025年第二季度金融工具公允价值变动收益820.7万美元[24] 成本和费用 - 2025年第二季度总运营费用为3240万美元，较2024年同期的5920万美元减少2680万美元[10] - 2025年上半年研发支出4585.5万美元，较2024年同期的7211.9万美元下降36.4%[24] - 2025年上半年销售及行政支出2146.8万美元，较2024年同期的2607.2万美元下降17.7%[24] 现金及投资状况 - 截至2025年6月30日，公司持有现金及短期投资2870万美元[2][7] - 截至2025年6月30日现金及现金等价物190.4万美元，较2023年末340万美元下降44.0%[26] - 短期投资从2023年末8673.2万美元降至2025年6月30日的2684万美元，下降69.1%[26] - 2025年7月通过定向增发以每股4.10美元价格发行5,365,853股普通股，获得净收益2060万美元，较定价日收盘价溢价14%[2][8] 债务和融资活动 - 公司已将7080万美元2026年到期可转换票据置换为2029年到期新票据，使2026年票据本金余额从9790万美元降至1710万美元[2] - 可转换优先票据非流动负债从2023年末9717.8万美元降至2025年6月30日的6347.4万美元[26] - 公司预计潜在资产收购交易总价值可能达数十亿美元，完成后可获得预付现金用于偿还6710万美元定期贷款[2] 研发项目进展 - 公司获得美国国家药物滥用研究所624万美元资助，用于可卡因使用障碍治疗项目OMS527，目前已收到150万美元[5] - FDA将narsoplimab的PDUFA目标日期延长至2025年12月26日，假设审查无重大缺陷则标签讨论将于2025年10月开始[2] - 公司主要产品narsoplimab正在接受FDA和EMA的生物制剂许可申请审查[19] 资产和负债状况 - 公司总资产从2023年末2.77亿美元降至2025年6月30日的2.01亿美元，下降27.6%[26] - 股东权益赤字从2023年末1.83亿美元扩大至2025年6月30日的2.29亿美元[26]