GTB-3550项目进展与数据 - GTB-3550在临床试验中使CD33+骨髓原始细胞水平显著降低33.3%-63.6%[131] - GTB-3550因资源集中于第二代产品而暂停临床开发[130][132] GTB-3650项目进展 - GTB-3650的1期临床试验于2025年1月21日完成首例患者给药[129] - 公司于2023年12月提交GTB-3650的IND申请，并于2024年6月底获得FDA批准[139] - GTB-3650采用骆驼纳米抗体技术，相比GTB-3550显示出显著增强的效力[132][134] GTB-5550项目进展 - GTB-5550针对B7-H3阳性实体瘤，已完成GMP生产准备并提交pre-IND包[147] - GTB-5550预临床数据显示对多种实体瘤具有NK细胞靶向活性[147] GTB-7550项目进展 - GTB-7550针对CD19阳性B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病，正在评估制造商[144][145] 技术平台与产品结构 - 公司专注于TriKE和双靶向TriKE免疫细胞衔接器技术平台[125] - 公司所有新TriKE候选产品均采用骆驼抗体结构[134] 研发费用变化 - 研发费用在2025年第二季度同比下降140万美元（80%）[153][154]，上半年同比下降110万美元（43%）[153][154] 销售、一般和行政费用变化 - 销售、一般和行政费用在2025年第二季度同比下降85.6万美元（43%）[153][156]，上半年同比下降223.8万美元（53%）[153][156] 股权薪酬费用变化 - 股权薪酬费用在2025年第二季度同比下降11.6万美元（97%）[153]，上半年同比下降21.5万美元（97%）[153] 总运营费用变化 - 总运营费用在2025年第二季度同比下降239.3万美元（61%）[153]，上半年同比下降355.2万美元（51%）[153] 净亏损变化 - 净亏损在2025年第二季度同比增加227.7万美元（61%）[162]，上半年同比增加376.7万美元（63%）[162] 现金流状况 - 经营活动现金流出在2025年上半年为521.6万美元[166][167]，相比2024年同期的769.9万美元有所改善[166][167] - 融资活动现金流入在2025年上半年为649.3万美元[169]，主要来自L系列可转换优先股和认股权证的发行[169] 现金及营运资本状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为532.1万美元[166]，较期初404.4万美元增长127.7万美元[166] - 营运资本从2024年底的-167万美元改善至2025年6月的481.7万美元，增加648.7万美元[170] 持续经营能力 - 公司持续经营能力存在重大疑问，2025年上半年净亏损220万美元且无产品销售收入[163][165]