临床研究进展与结果 - 公司完成口服CC-42344的IIa期研究入组，共78名受试者[89] - 口服CC-42344在IIa期研究中安全性良好，无严重不良事件（SAE）或药物相关停药[90] - CC-42344对高致病性H5N1禽流感病毒（A/Texas/37/2024）体外效价EC50为0.003 µM[91] - CDI-988 Phase I研究单次递增剂量（SAD）组不良事件发生率为28%（10/36），安慰剂组为40%（4/10）[98] - CDI-988 Phase I研究多次递增剂量（MAD）组不良事件发生率为53%（19/36），安慰剂组为92%（11/12）[98] - CDI-988最高测试剂量为1200 mg，连续5天给药安全性良好[96][98] 疾病市场与流行病学数据 - 全球每年约10亿例季节性流感病例，其中300-500万重症病例，65万死亡[99] - 美国每年流感直接医疗成本约104亿美元[99] - 全球诺如病毒年均病例数达6.85亿例，发展中国家儿童年住院110万例、死亡21.8万例[103] - 全球丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染人数达5000万，每年新增100万感染[110] 研发费用变化 - 公司2025年第二季度研发费用为112.2万美元较2024年同期的430.8万美元下降73.9%[115] - 公司2025年上半年研发费用为248.2万美元较2024年同期的725.8万美元下降65.8%[116] - 流感项目研发支出从2024年上半年的470.8万美元降至2025年同期的66.2万美元降幅85.9%[117] - 诺如病毒和冠状病毒项目研发支出从2024年上半年的137.2万美元降至2025年同期的109.3万美元降幅20.3%[117] 行政管理费用变化 - 公司2025年第二季度行政管理费用为98.6万美元较2024年同期的114万美元下降13.5%[118] - 公司2025年上半年行政管理费用为196.7万美元较2024年同期的234.8万美元下降16.2%[119] 利润与亏损状况 - 公司2025年上半年净亏损435.6万美元较2024年同期的929.9万美元改善53.1%[124] 现金状况与融资活动 - 公司截至2025年6月30日持有不受限制现金476.6万美元[128] - 公司通过ATM协议累计出售1,115,076股普通股获得净收益约222.6万美元[132] - 公司2025年上半年经营活动所用现金净额为509.4万美元较2024年同期的820.2万美元减少37.9%[125]