财务数据关键指标变化(收入和利润) - 公司2025年第二季度净亏损1,761,858美元,较2024年同期净亏损2,571,440美元有所收窄[37] - 公司2025年第二季度运营亏损1,792,390美元,较2024年同期运营亏损2,620,858美元有所改善[37] - 公司2025年第二季度基本和稀释每股亏损为0.85美元,较2024年同期的2.76美元有所改善[37] 财务数据关键指标变化(成本和费用) - 公司第一季度运营费用减少31.6%,从2024年同期的260万美元降至180万美元,主要由于薪酬相关费用减少674,000美元和专业费用减少138,000美元[3][19][20][21] - 薪酬费用减少包括高管离职相关一次性遣散费321,000美元和人员缩减带来的286,000美元常规薪酬降低[20] - 专业费用中法律费用减少104,000美元,科学咨询费用减少34,000美元,审计相关费用减少23,000美元[21] - 公司2025年第二季度专业费用为476,032美元,较2024年同期的614,082美元下降22.5%[37] - 公司2025年第二季度薪资及相关费用为581,000美元,较2024年同期的1,254,802美元大幅下降53.7%[37] 财务数据关键指标变化(其他财务数据) - 公司现金及现金等价物从2025年3月31日的5,501,261美元下降至2025年6月30日的3,765,154美元,降幅达31.6%[35] - 公司总资产从2025年3月31日的7,359,534美元下降至2025年6月30日的5,306,002美元,降幅达27.9%[35] - 公司股东权益从2025年3月31日的5,123,530美元下降至2025年6月30日的3,423,513美元,降幅达33.2%[35] - 其他收入为30,532美元,主要为现金余额利息收入,较上年同期49,418美元下降[24] - 公司2025年第二季度其他综合亏损为5,244美元,较2024年同期的833美元有所扩大[37] - 公司2025年第二季度加权平均流通股数为2,076,416股,较2024年同期的932,248股增长122.7%[37] 业务线表现(临床试验进展) - 澳大利亚癌症试验首组患者完成治疗,未出现设备相关严重不良事件或剂量限制性毒性[3][5] - 独立数据安全监测委员会(DSMB)审查首组安全数据后,建议推进至第二治疗组(一周内两次Hemopurifier治疗)[6][8] - 公司决定暂停印度临床试验,因预计首例患者治疗延迟至2026年初,资源将集中用于澳大利亚试验[12] 业务线表现(产品研发) - 临床前数据显示,Hemopurifier在模拟4小时治疗中可去除98.5%的血小板衍生细胞外囊泡(PD-EVs)[13] - 长期COVID影响美国约4400万至4800万人,造成年经济负担20亿美元,公司正与UCSF合作研究Hemopurifier在该领域的应用[14][15] 其他重要内容 - 截至2025年6月30日,公司现金余额为380万美元[18]
Aethlon Medical(AEMD) - 2026 Q1 - Quarterly Results