收入和利润 - 净亏损收窄至3108万美元，同比减少20%[185] 成本和费用 - 研发费用为655.3万美元，同比增长58%，主要因eDSP项目投入增加[174] - eDSP相关研发费用达464.1万美元，同比增长60%[174] - 临床实验成本增加180万美元，主要因三期NEAT试验持续推进[175] - 人员相关成本增长107%至173.1万美元，其中股权激励费用增加40万美元[176] - 管理费用下降29%至334.2万美元，主要因股权激励费用减少80万美元[177] - 认股权证公允价值调整产生446.4万美元费用，主要受股价变动影响[181] - 研发费用增至1470万美元，同比增长87%[185] - eDSP开发成本增加520万美元，主要因NEAT三期临床试验相关费用增长[186] - 人员相关成本增加180万美元，含70万美元股权激励及40万美元遣散费[187] - 行政费用减少150万美元至810万美元，同比下降16%[189] - 商誉减值费用1710万美元，因收购EryDel后市值持续下跌[190] - 或有对价公允价值调整产生250万美元费用[191] - 权证公允价值调整产生450万美元费用，因股价变动[193] 现金流和资金状况 - 公司现金及短期投资为3470万美元，预计运营资金可支持至2026年第二季度[160] - 利息收入下降62%至31.1万美元，因投资组合收益率和平均余额降低[182] - 现金及短期投资余额为3470万美元[199] - 通过ATM融资计划筹集290万美元，剩余1900万美元额度[206] - 2025年上半年经营活动所用现金净额为2100万美元，主要因净亏损3110万美元，经990万美元非现金项目调整[214] - 2025年上半年投资活动提供现金1690万美元，主要因3100万美元短期投资到期和1380万美元投资购买[216] - 2025年上半年筹资活动提供现金1450万美元，主要来自1150万美元私募配股、290万美元ATM发行和20万美元期权行权[217] - 截至2025年6月30日，公司有约2740万美元可取消的未来运营支出承诺，以及570万美元应计费用[220] 债务和融资安排 - EIB贷款最大借款额度为3000万欧元，分四批提供：A批300万欧元、B批700万欧元、C批1000万欧元、D批1000万欧元[210] - 截至2025年6月30日，仅提取A批和B批，未偿还本金1000万欧元（合1170万美元），按9.0%年利率计入长期债务[210] - 贷款固定利率范围为年利率7.0%至9.0%[210] - 额外报酬计算基于收入：收入达1.25亿欧元部分按2.5%、1.25-2.5亿欧元部分按1.85%、超过2.5亿欧元部分按1.0%，再根据提取批次数乘以30%-100%不等的比例[211] - 公司需维持最低现金余额1465万欧元（合1720万美元），但2024年11月修订协议豁免了2025年1月1日至12月31日期间此要求[212] - EryDel收购相关的或有对价公允价值为5910万美元，私募配股权证公允价值为1510万美元[220] 业务进展和临床试验 - A-T全球市场规模预计超过10亿美元峰值商业机会[155] - 三期NEAT临床试验已完成105名患者入组，预计2026年第一季度公布顶线结果[156]