收入和利润 - 公司2025年第二季度净亏损为7650万美元，每股稀释亏损为1.20美元，相比2024年同期的净亏损3370万美元（每股稀释亏损0.62美元）显著扩大[7] 现金流 - 2025年上半年运营活动净现金消耗为1.092亿美元，较2024年同期的5860万美元增长86.3%[7] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物与有价证券总额为5.568亿美元，预计可支撑atacicept的潜在获批及商业化[8] - 公司获得牛津金融最高5亿美元信贷额度，进一步延长资金储备周期[10] 研发进展 - ORIGIN 3试验显示atacicept治疗组蛋白尿较基线降低46%，与安慰剂组相比具有统计学显著性的42%降幅（p<0.0001）[6] - 计划2025年第四季度向FDA提交atacicept生物制剂许可申请（BLA），目标2026年实现商业化[5] - ORIGIN 3试验已完成全部患者入组，预计2027年完成研究[10] - 公司获得FDA突破性疗法认定，atacicept在临床试验中已覆盖超1500名患者[12] 成本和费用 - 研发支出从2024年第二季度的2931万美元增至2025年同期的5819万美元，增幅达98.6%[17] - 总运营费用从2024年第二季度的3734万美元增至2025年同期的8014万美元，增幅达114.6%[17]