财务数据关键指标变化 - 公司2025年第一季度总收入为587.4万美元，同比下降36.6%（2024年同期为926.7万美元）[222] - 政府资助收入大幅下降至76.3万美元（同比下降84.9%），主要因BARDA合同剩余资金减少420万美元[222][223] - GSK合作收入增长25.5%至509.9万美元，但Pfizer合作收入下降91.4%至1.2万美元[223] - 研发费用下降13.6%至1360.6万美元，其中SPR720项目支出减少390万美元（降幅89.7%）[225][226] - 行政管理费用增长15.3%至682.4万美元，主要因人员保留计划成本增加[230] - 公司净亏损扩大至1386.6万美元（2024年同期为1266.9万美元）[222] - 利息收入下降34.9%至86.4万美元，其中GSK协议融资成分收入稳定在40万美元[233][234] 现金及资金状况 - 公司累计亏损达4.735亿美元，截至2025年3月31日现金及现金等价物为4890万美元[190] - 公司预计现金跑道将支撑运营至2026年第二季度，包括来自GSK的非或有开发里程碑付款[190] - 截至2025年3月31日，现金及等价物为4890万美元，预计资金可维持至2026年第二季度[235][244] - 运营活动净消耗现金400.2万美元，主要因GSK第三期分期付款到账使应收款项减少2580万美元[238] - 公司截至2025年3月31日的现金及现金等价物为4890万美元[254] 业务线表现 - SPR720口服制剂因未达到主要终点暂停开发，目前正分析25名患者的完整数据[189] - SPR206的二期临床试验停止，NIAID取消2021年签订的五年合约[202] - Tebipenem HBr的三期临床试验中期分析预计2025年第二季度完成[201] 收入来源与合作 - 公司预计未来几年部分收入将来自政府资助及潜在新奖项[206] - 与GSK和辉瑞的合作收入是公司当前收入来源之一[207] 成本与费用 - 重组相关成本预计为110万美元，已支付90万美元（2024年）和20万美元（2025年第一季度）[215] 管理层与组织变动 - 高管变动：Esther Rajavelu兼任CEO和CFO，原CEO Shukla于2025年5月2日离职[198][199] 市场与合规风险 - 公司收到纳斯达克退市警告，因股价连续30个交易日低于1美元，需在2025年8月25日前恢复合规[195] - 公司收到纳斯达克上市资格部门的缺陷信，因股价连续30个交易日低于1美元，需在2025年8月25日前恢复合规[250] - 公司面临外汇汇率波动风险，主要涉及欧元、英镑和澳元对美元的汇率变动[254] 持续经营与融资风险 - 公司存在持续经营重大疑虑，计划通过融资或削减开支缓解风险[244][245] - 公司通过股权发行、债务融资、政府资助等方式融资，可能导致股东权益稀释[247] - 公司融资协议可能包含限制性条款，如限制额外债务、收购或资本支出[247] - 公司未来可能因融资需求延迟或终止研发或商业化努力[249] 其他财务与运营风险 - 公司没有表外安排[252] - 公司近期会计公告可能影响财务状况和运营结果，详情见季度报告中的附注2[253] - 公司面临与知识产权相关的费用，包括专利申请、维护和诉讼费用[248] - 公司商业化活动的成本包括建立销售、营销和制造能力的费用[248]