公司业务概述 - 公司是临床阶段生物技术公司，聚焦PLK1抑制开发癌症疗法，核心候选药物为onvansertib[59] 各业务线试验表现 - CRDF - 004试验中，对照组（仅标准疗法）客观缓解率（ORR）为33%，20mg onvansertib + 标准疗法组ORR为50%，30mg onvansertib + 标准疗法组ORR为64%，所有onvansertib患者组ORR为57%[67] - TROV - 054试验中，所有可评估患者ORR为29%，中位缓解持续时间（mDoR）为12.0个月[70] - mPDAC项目中，FDA于2024年2月批准NALIRIFOX作为一线治疗方案，公司支持onvansertib联合NALIRIFOX的1b/2期试验[71] - SCLC项目中，初步疗效数据显示7例患者疾病控制率（DCR）为57%[74] - TNBC项目中，所有可评估患者中位无进展生存期（mPFS）为9.3个月[76] 各业务线试验进展 - CRDF - 004试验于2025年4月完成约90例可评估患者入组[64] - TROV - 054试验于2022年10月完成入组[68] 收入和利润（同比） - 2025年第一季度总收入为0.1百万美元，2024年同期为0.2百万美元[78] 成本和费用（同比） - 2025年第一季度研发费用为10477千美元，2024年同期为8008千美元，增加2469千美元[79] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为401.4万美元，较2024年同期的313万美元增加88.4万美元，增幅28.24%[80] 其他财务数据 - 2025年和2024年第一季度净利息收入均为90万美元[81] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司营运资金分别为6940万美元和8160万美元[82] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为7990万美元，预计至少未来12个月资金充足，可支撑运营至2027年第一季度[83] 现金流量（同比） - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为1280万美元，2024年同期为770万美元[86] - 2025年第一季度投资活动净现金使用量为1460万美元，2024年同期投资活动净现金流入为460万美元[86] - 2025年第一季度融资活动净现金流入为3000美元，2024年同期为10万美元[86] 现金流量分析 - 2025年第一季度经营活动净现金使用主要源于净亏损1340万美元，调整非现金项目150万美元，运营资产和负债净变化增加现金使用80万美元[87] - 2024年第一季度经营活动净现金使用主要源于净亏损1000万美元，调整非现金项目120万美元，运营资产和负债净变化减少现金使用110万美元[88] - 2025年第一季度投资活动净现金使用主要是可销售证券购买超到期，2024年同期投资活动净现金流入主要是可销售证券到期超购买[89]