财务数据关键指标变化 - 2024年公司营业收入为1.742亿元，同比下降26.16%[21] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为-7830万元，同比下降54.32%[21] - 2024年扣除非经常性损益的净利润为-7171万元，同比下降197.05%[21] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为-4083万元，同比下降450.76%[21] - 2024年基本每股收益为-0.19元/股，同比下降58.33%[21] - 2024年加权平均净资产收益率为-18.10%，同比下降7.86个百分点[21] - 2024年末公司总资产为7.839亿元，同比下降2.41%[21] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为3.934亿元，同比下降16.56%[21] - 2024年扣除后营业收入为1.695亿元，低于3亿元，公司股票交易将被实施退市风险警示[6] - 公司2024年不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[6] - 2024年度公司营业收入为17,420.58万元，同比下降26.16%[40] - 2024年度公司归属于上市公司股东的净利润为-7,830.47万元[40] - 公司2024年营业收入为1.742亿元，同比下降26.16%，归属于上市公司股东的净利润为-7830.47万元[44] 各条业务线表现 - 工业收入同比下降40.89%至1.292亿元，占营业收入比重74.17%[53] - 服务业收入同比增长159.49%至4500.06万元，占营业收入比重25.83%[53] - 多肽类产品收入同比下降27%至8260.57万元，占营业收入比重47.42%[53] - 受托研发收入同比增长223.05%至4028.94万元，占营业收入比重23.13%[53] - 招商模式收入同比下降38.23%至1.215亿元，占营业收入比重69.77%[53] - 多肽类产品毛利率为57.08%，同比下降13.27个百分点[54] - 工业销售额同比下降40.89%，主要因销量减少及集采品种价格下降[56] - 工业库存量较年初下降31.67%，因年初出口库存发货及新批次生产未完工[56] - 工业-多肽类制造费用同比增加17.09%至18,043,863.86元，占营业成本23.56%[58] - 工业-其他产品直接材料同比减少47.75%至7,434,848.79元，占营业成本9.71%[58] - 工业-受托业务主营业务成本同比激增373.72%至20,098,345.52元[58] 各地区表现 - 国外地区收入同比增长1010.41%至3423.27万元，占营业收入比重19.65%[53] 成本和费用 - 销售费用同比减少50.70%至50,759,482.18元，因销量下降及集采市场投入减少[62] - 研发费用同比大增62.02%至12,889,714.19元，主因研究阶段投入增加[62] - 2024年研发投入为3997.41万元，占营业收入的22.95%[46] - 研发人员数量从2023年的75人减少至2024年的67人，同比下降10.67%[65] - 研发投入金额从2023年的34,110,034.71元增加至2024年的39,974,140.88元，同比增长17.19%[65] - 研发投入占营业收入比例从2023年的14.46%上升至2024年的22.95%，同比增长8.49%[65] 管理层讨论和指引 - 公司将继续加快研发进度，重点在多肽品种的原料药和制剂研发[88] - 公司计划通过参加美国DCAT、中国CPHI和欧洲CPHI会议推广CDMO项目[90] - 宁波双成将积极开展对外CMO合作，争取与大客户建立合作关系[92] - 公司面临原材料和辅料价格上涨风险，将提前制定采购计划以降低成本[93] - 公司产品胸腺法新制剂收入占比高，风险集中度为27.96%[93] - 宁波双成新建项目固定资产折旧增加可能影响当期利润[95] - 公司建立了系统的污染物处理管理制度以应对环保风险[96] - 公司将在医保控费背景下应对药品价格下调风险[96] - 公司坚持严格要求药品质量，完善生产、运输、储存流程[96] - 公司面临外汇政策变化和人民币汇率波动风险，可能影响出口业务业绩[97] - 公司应收账款和存货余额波动风险有限，但已按审慎原则计提坏账准备或跌价准备[97] - 公司通过预收部分货款、远期结售汇、信用证等方式规避外汇风险[97] - 公司优化资本结构，控制合理资产负债比率，加强投资决策管理[97] - 公司资产可能面临进一步减值风险，影响财务状况及经营成果[98] - 公司优化资产配置，提高资产使用效率，减少减值风险[99] - 公司密切关注医药行业政策变化，及时调整经营策略避免产品滞销[99] - 公司面临国际贸易环境变化风险，可能导致设备、原材料短缺和客户流失[99] 其他重要内容 - 公司注射用胸腺法新已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价并获得意大利药品管理局上市许可证[36] - 公司生长抑素原料药获得CEP（欧洲药典适用性）证书，达到国际水平[36] - 公司注射用比伐芦定获得美国FDA和国家药品监督管理局上市许可[36] - 注射用比伐芦定、依替巴肽注射液、醋酸奥曲肽注射液已通过美国FDA上市许可[42] - 注射用胸腺法新已通过意大利药监局（AIFA）技术审核[42] - 生长抑素原料药获得CEP（欧洲药典适用性）证书[42] - 公司通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查[42] - 注射用胸腺法新（基泰）已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价[40] - 醋酸奥曲肽注射液于2024年2月获得国家药监局批准签发的《药品注册证书》[37] - 依替巴肽注射液小规格（20mg/10mL）和大规格（75mg/100mL）ANDA均通过美国FDA上市许可批准[37] - 公司拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药、冻干制剂生产车间[39] - 公司主导产品胸腺法新制剂收入占总营业收入27.96%[93] - 注射用胸腺法新已在巴基斯坦获批，菲律宾申报中，旨在提升集采竞争力[63] - 2024年我国规模以上医药制造业营业收入为25298.5亿元，利润总额为3420.7亿元，较上年下降1.1%[29]