财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2024年营业收入为15.85亿元，同比下降0.27%[23] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为1.00亿元，同比下降5.73%[23] - 2024年归属于上市公司股东的扣非净利润为1.20亿元，同比下降5.09%[23] - 基本每股收益2024年为0.22元，同比下降4.35%[25] - 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率2024年为3.33%，同比减少0.18个百分点[25] - 2024年第四季度归属于上市公司股东的净利润为-33,160,745.14元，显著低于其他季度[27] - 公司报告期内实现营业收入15.85亿元，同比下降0.27%，归属于上市公司股东的净利润1亿元[91][93] - 合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润为100,352,111.08元[193] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2024年经营活动产生的现金流量净额为2.85亿元，同比下降4.62%[23] - 财务费用同比增加40.11%，主要因存款利息收入减少及汇兑损失增加[93] - 经营活动产生的现金流量净额2.85亿元，同比下降4.62%[93] - 服务业直接费用本期金额39,179,537.18元，占总成本36.48%，较上年同期下降7.01%[101] - 制造业直接费用本期金额290,216,250.43元，占总成本82.40%，较上年同期增长1.73%[101] - 基因检测直接费用本期金额931,752.27元，占总成本9.43%，较上年同期大幅下降63.18%[102] - 科研试剂直接费用本期金额26,740,623.03元，占总成本66.17%，较上年同期下降15.77%[102] - 检测试剂直接费用本期金额263,475,627.40元，占总成本84.51%，较上年同期增长3.92%[102] 各条业务线表现 - 检测试剂产品营业收入9.16亿元，同比增长7.28%，毛利率65.95%[92][97] - 科研试剂产品营业收入1.95亿元，同比下降5.84%，毛利率79.25%[92][97] - 脐带间充质干细胞存储份数4,338份，同比下降9.51%[92] - 制造业营业收入11.10亿元，同比增长4.72%，毛利率68.28%[97] - 直营模式营业收入12.51亿元，同比增长2.34%，毛利率70.72%[98] - 产品1销售量11,333盒，同比增长42.37%[99] - 产品3生产量82,637mg，同比增长37.66%[99] - 体外诊断业务通过"原料国产化+设备智能化"双轮驱动，推出全新设备UltraPATH 30N[40] - 体外诊断业务新推出TROP 2、Claudin18.2、c-Met等多个免疫组化明星抗体[40] - 自主研发的激素类小分子夹心法检测抗体包括睾酮、VD、T3等[40] 研发投入与成果 - 2024年研发投入总额为19,515.20万元，占营业收入比例为12.31%[40] - 研发投入合计195,151,979.30元，占营业收入比例12.31%[105] - 公司研发人员数量268人，占总人数比例13.31%[106] - 公司干细胞新药VUM02和VUM03注射液共9个适应症获批IND[33] - 2024年公司获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，治疗特发性肺纤维化和急性移植物抗宿主病[33] - VUM02注射液共有8项适应症获批临床试验，VUM03注射液1项适应症获批IND[37][39] - VUM02注射液在治疗特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病的适应症获FDA授予孤儿药资格认定（ODD）[39] - 公司干细胞新药共有9个适应症获得临床默示许可，其中2个适应症获得FDA孤儿药资格认定[132] 管理层讨论和指引 - 公司2024年度暂不向股东分配利润，也不实施资本公积转增股本[6] - 加速干细胞新药研发，包括失代偿期肝硬化II期临床、特发性肺纤维化（IPF）适应症和急性移植物抗宿主病（GvHD）适应症的关键II期临床试验[139] - 加强自动化产线建设，提升细胞收获效率，实现全工艺无血清培养，并提升免疫细胞产品制备能力[141] - 推出成人免疫细胞存储全家计划，针对现有数十万新生儿脐带血/脐带干细胞存储家庭[144] - 深化"存储+保险"生态协同，与太平、平安等保险公司合作，打造华北、华东、华中、华南、西南运营中心[144] - 公司战略聚焦精准预防、精准诊断、细胞治疗三大板块，推进干细胞新药研发[138] 公司治理与股东回报 - 2024年度公司回购股份金额为2亿元，占归属于上市公司股东净利润的199.32%[6] - 2024年度母公司净利润为-1,275.63万元，累计未分配利润为-3.06亿元[6] - 2024年度合并报表未分配利润为-2.17亿元[6] - 2024年度公司回购股份金额2亿元，占净利润比例199.32%[189] - 现金分红金额为0元，占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率为0%[193] - 以现金方式回购股份计入现金分红的金额为200,025,328.63元[193] - 合计分红金额（含税）为200,025,328.63元，占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率为199.32%[193] 行业政策与市场环境 - 2024年中国出生人口954万人，出生率为6.77‰，自然增长率为-0.99‰，全国人口进入负增长阶段[54] - 2024年国务院政府工作报告首次提出加快创新药发展，并支持生物制造等新增长引擎[52] - 2024年7月国务院审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，从研发、审评审批、准入等全方位助力创新药突破[52] - 2025年1月我国第一款干细胞药物正式获批上市，标志干细胞治疗进入新阶段[61] - 2024年底中国60岁及以上老年人口达2.97亿，占总人口21.1%，老龄化持续加深推动成人细胞存储需求[130] - 免疫细胞储存市场规模从2016年的2亿元人民币增长至2023年的21亿元人民币，复合年增长率为44.4%，预计2032年将达到122亿元人民币，2023-2032年复合年增长率为21.7%[131] - 2023年全球IVD市场规模为1,063亿美元，中国市场为1,185亿元人民币，占全球市场的16%[134] - 中国IVD行业2016-2023年年均复合增长率为15.6%，高于全球平均水平[135] 风险因素 - 面临行业政策风险，可能因国家制定细胞和基因相关领域法律法规而对经营形成限制[145] - 面临人才储备和流失风险，可能因核心人员流失对公司发展造成影响[146] - 面临研发与技术风险，需保持细胞治疗和体外诊断领域的技术领先[147][148] - 面临市场风险，新生儿存储业务对新生儿分娩量依赖性较高，出生率下降可能影响业务[149] - 体外诊断行业竞争加剧，需提升产品品质和研发创新以保持竞争优势[149] - 细胞治疗药品研发周期长、风险高，可能因市场需求不符或竞争加剧影响经济效益[148] - 公司子公司上海傲源公司业务涉及人民币、美元、欧元等多种货币结算，存在汇率波动风险[151]