业务战略决策 - 公司2024年4月30日财年结束时决定不再进行糖尿病治疗的研发[110] - 公司正在重新评估依赖SG Austria和FDA接受其技术的项目，减少相关项目支出直至审查完成[111] 公司合作与组织架构 - 2022年8月15日公司与Iroquois Master Fund Ltd.及其附属公司签订合作协议并重组董事会，2023年11月17日董事会成立战略科学委员会[111] 临床试验进展 - 2020年9月1日公司向FDA提交LAPC临床试验的IND申请，10月1日收到临床搁置通知，10月30日收到FDA说明搁置原因及指导意见的信件[115] - FDA要求公司解决多项问题以解除IND临床搁置，如提供额外测序数据和遗传稳定性研究等[116] - 公司已成功完成多项FDA要求的研究，包括产品稳定性研究、MCB细胞稳定性研究等[117] - 公司正在进行多项测试，如微压缩和膨胀测试、断裂力和滑动测试等[117] - 公司正在向FDA提供相关数据，以解决非临床问题，使FDA能审查新的临床方案[117] 非财务绩效指标 - 管理层用于管理和评估业务进展的非财务绩效指标包括获取资金、完成合同、完成细胞生产和封装等[118] 收入情况 - 2025年1月31日和2024年1月31日结束的三个月和九个月，公司均无收入[120] 运营费用与亏损 - 2025年1月31日止三个月，总运营费用和运营亏损为960,252美元，较2024年同期减少908,694美元，其中研发成本减少8,536美元（7%）、薪酬费用减少387,914美元（63%）、董事费减少500,762美元（78%）等[121][122] - 2025年1月31日止九个月，总运营费用和运营亏损为3,335,998美元，较2024年同期减少2,017,794美元，其中研发成本减少1,566美元（1%）、薪酬费用减少184,254美元（17%）、董事费减少581,715美元（58%）等[123][124] 其他收入（费用）净额 - 2025年1月31日止三个月，其他收入（费用）净额为 - 2,085,076美元，2024年同期为1,249,49美元[125] - 2025年1月31日止九个月，其他收入（费用）净额为22,242,466美元，2024年同期为4,340,854美元[126] 现金流量 - 2025年1月31日止九个月，经营活动净现金使用量为 - 1,937,925美元，投资活动为 - 7,000,000美元，融资活动为 - 24,857,608美元；2024年同期经营活动为 - 1,818,499美元，投资活动为 - 5,000,000美元，融资活动为 - 11,039美元[129] - 2025年1月31日止九个月，投资活动现金使用主要是因以7,000,000美元购买TNF相关证券，占其约33%已发行和流通股本；2024年同期是因以5,000,000美元购买Femasys相关证券[131] - 2025年1月31日止九个月，融资活动现金使用主要是回购普通股约2,371,000美元和赎回优先股约22,487,000美元；2024年同期主要是发行优先股约33,650,000美元，回购普通股约27,023,000美元和赎回优先股约6,638,000美元[133] 资金状况 - 截至2025年1月31日，公司现金及现金等价物约1640万美元，营运资金约1580万美元；截至2024年4月30日，分别约为5000万美元和4300万美元[134] 私募收益 - 2023年5月10日，公司私募所得总收益为3500万美元，若认股权证全部行使，将额外获得约3500万美元收益[135] 服务协议成本 - 公司与独立和关联方签订服务协议，预计总成本约212,000美元，关联方部分约157,000美元[137] 会计处理 - 公司对符合条件的可转换应收票据按公允价值入账，后续公允价值变动计入非经营性损益[142] - 公司投资的优先股被认定为可变利益实体，但公司不是主要受益人，优先股按公允价值入账，后续变动计入收益[143] - 认股权证被认定为衍生品，按公允价值入账，后续变动计入收益，因公允价值超投资总额，公司确认投资收益[144] - 公司先对无限期无形资产进行减值测试，评估是否有超50%可能性减值，若减值则计算公允价值并记录减值费用[145] 会计声明 - 关于最近采用和已发布但未采用的会计声明，见季度报告附注2[146] 公司信息 - 公司网站为www.PharmaCyte.com，提交给委员会的文件可在www.sec.gov和公司网站免费下载[147] 披露要求 - 较小报告公司无需提供项目3要求的关于市场风险的定量和定性披露信息[148]