财务数据 - 资金筹集 - 公司自成立至2020年9月30日共筹集资金3.907亿美元，包括2020年2月从牛津金融公司提取的2000万美元定期贷款和2020年第一季度通过股权销售获得的1230万美元[140] - 2020年6月公司向SEC提交S - 3表格通用暂搁注册声明，可出售高达3亿美元证券；还与Cowen & Co.签订销售协议，可出售高达7500万美元普通股[168] - 2020年前九个月，公司根据2017年销售协议发行了1230万美元普通股；截至2020年9月30日，2020年销售协议下还有7500万美元普通股可用于未来发行[169] - 2020年前9个月从与Oxford的定期贷款获得净收益1970万美元[175] - 2020年前9个月通过2017年销售协议发行普通股获得净收益1190万美元[175] - 2020年前9个月行使股票期权获得收益50万美元[175] - 2020年前9个月通过员工股票购买计划发行股票获得收益20万美元[175] - 2019年4月通过两次同时进行的股权证券公开发行筹集净收益6500万美元[175] 财务数据 - 净亏损 - 2020年和2019年前九个月公司净亏损分别为5390万美元和5570万美元，截至2020年9月30日累计亏损3.469亿美元[141] - 2020年第三季度净亏损1948.6万美元，较2019年的1979.3万美元减少30.7万美元，降幅2%；2020年前九个月净亏损5390.8万美元，较2019年的5570.9万美元减少180.1万美元，降幅3%[155][162] 财务数据 - 收入 - 2020年第三季度公司确认收入380万美元，其中与GBT合作收入350万美元，与Incyte合作收入30万美元；前九个月确认收入940万美元，与GBT和Incyte合作收入分别为820万美元和120万美元；2019年第三季度和前九个月收入分别为60万美元和150万美元，均来自与Incyte的合作[142] - 2020年第三季度营收382.8万美元，较2019年的55.8万美元增长327万美元，增幅586%；2020年前九个月营收939.4万美元，较2019年的147.4万美元增长792万美元，增幅537%[155][162] 财务数据 - 研发费用 - 2020年和2019年前九个月研发总费用分别为4703.9万美元和4396.8万美元，预计未来研发费用将增加[147] - 2020年第三季度研发费用1767.4万美元，较2019年的1593.1万美元增加174.3万美元，增幅11%；2020年前九个月研发费用4703.9万美元，较2019年的4396.8万美元增加307.1万美元，增幅7%[155][162] 财务数据 - 管理费用 - 2020年第三季度管理费用515.1万美元，较2019年的501.6万美元增加13.5万美元，增幅3%；2020年前九个月管理费用1543.3万美元，较2019年的1507.7万美元增加35.6万美元，增幅2%[155][162] 财务数据 - 其他（费用）收入净额 - 2020年第三季度其他（费用）收入净额为 - 48.9万美元，较2019年的59.6万美元减少108.5万美元，降幅182%；2020年前九个月其他（费用）收入净额为 - 83万美元，较2019年的186.2万美元减少269.2万美元，降幅145%[155][162] 财务数据 - 现金及等价物 - 截至2020年9月30日，公司有9310万美元现金及现金等价物[170] 财务数据 - 现金流量 - 2020年前九个月经营活动净现金使用量为2744万美元，2019年为4965万美元，减少主要因与GBT合作协议收款等[171][173] - 2020年前九个月投资活动提供净现金4669.3万美元，2019年使用净现金2868.7万美元；融资活动提供净现金3214.9万美元，2019年为6490.1万美元[171] - 2020年前9个月投资活动提供净现金4670万美元，2019年同期使用净现金2870万美元[174] - 2020年前9个月融资活动提供净现金3210万美元，2019年同期为6490万美元[175] - 2020年前9个月可销售证券到期5000万美元，2019年同期净购买2420万美元[174] - 2020年前9个月购买物业和设备330万美元，2019年同期为450万美元[174] - 2020年前9个月资本租赁义务付款20万美元[175] 业务线数据 - 药物研发进展 - 截至2020年8月21日，SY - 5609的1期临床试验已招募17名患者，单药治疗最大耐受剂量为3毫克[139] - SY - 1425的2期临床试验正在评估其与阿扎胞苷联合用药对约50名新诊断的不适合标准强化化疗的AML患者以及约25名复发或难治性RARA阳性AML患者的安全性和有效性[136] - 公司预计在2021年底前提名下一个进入新药研究申请的开发候选药物[135] - 公司预计在2020年12月的ASH 2020会议上报告SY - 1425试验的成熟数据和未来开发计划[137] - 公司预计在2021年年中报告SY - 5609的额外剂量递增数据，包括临床活性数据[139] - 2019年10月公司决定优先开发SY - 5609并停止SY - 1365的进一步开发[134]