收入和利润 - 公司2021年净收入为5280万美元，主要来自吉利德对反TIGIT项目的3.288亿美元许可收入[385] - 截至2021年底累计赤字为2.754亿美元，但2021年首次实现年度盈利[385] - 2021年公司合作和许可收入从2020年的7751.7万美元增至3.82882亿美元，增长305.4百万美元[419][420] - 合作与许可收入从2019年的1500万美元增长417%至2020年的7750万美元，主要来自zimberelimab许可的5510万美元收入[427] 成本和费用 - 2021年研发费用因合作项目分摊获得2490万美元 reimbursement[387] - 2021年研发费用从2020年的1.59348亿美元增至2.56348亿美元，增长9700万美元（61%）[422] - 2021年一般及行政费用从2020年的4240.4万美元增至7228.6万美元，增长2988.2万美元（70%）[423] - 研发费用从2019年的7848万美元增长103%至2020年的1.593亿美元，主要由于临床研究相关制造成本增加2780万美元[428] - 行政管理费用从2019年的2523万美元增长68%至2020年的4240万美元，主要由于员工薪酬增加760万美元[429] 现金和投资 - 2022年1月收到吉利德7.25亿美元期权行权付款后，现金及投资总额增至约14亿美元[386] - 公司现金及投资总额在2022年1月收到吉利德7.25亿美元行权付款后达到约14亿美元[433] - 2021年运营活动现金净流出2.5617亿美元，相比2020年1.1117亿美元净流入，主要因临床开发活动扩张[438] - 2021年投资活动现金净流出386.8万美元，相比2020年4.3437亿美元净流入，主要因固定收益证券投资变动[440] - 2021年融资活动现金净流入2.3734亿美元，包括吉利德根据修订股票购买协议支付的2.204亿美元[442] 业务线表现 - 公司6个临床阶段产品中，domvanalimab（抗TIGIT抗体）已进入两项III期注册研究[378] - 与吉利德的合作包括：每项目1.5亿美元行权费、最高5亿美元美国监管里程碑（domvanalimab）及分层销售分成[393][394] - Taiho在2021年11月行使了其抗TIGIT项目的选择权，支付了1500万美元的选择权行使费[403] - 截至2021年12月31日，Taiho已支付总计2600万美元的选择权行使费，涉及etrumadenant、zimberelimab和抗TIGIT项目[404] - 2021年12月，Gilead获得了公司四种研究产品的权利，并支付了总计7.25亿美元的选择权行使费[409] 合作伙伴和股权 - 吉利德目前持有公司19.5%的普通股，并有权增持至35%[377][392] - Gilead在2020年12月31日结束的年度中，以每股33.54美元的价格购买了5,963,029股公司普通股，投资约2亿美元[398] - Gilead在2020年5月的公开募股中以每股27.50美元的价格购买了2,200,000股公司普通股，投资约5670万美元（扣除发行成本后）[398] - 2021年1月，Gilead以每股39.00美元的价格购买了5,650,000股公司普通股[399] - 截至2021年12月31日，Gilead持有公司19.5%的已发行普通股[401] - 与Taiho制药的协议涵盖日本及亚洲部分区域的独家授权选项[376] 其他财务数据 - 非营业收入净额从2020年的140万美元下降71%至2021年的40万美元[424] - 所得税费用从2020年的0美元增加至2021年的180万美元，主要由于2021年吉利德对三个项目的行权[425] - 截至2021年底公司租赁义务总额为1.58498亿美元，涉及245,530平方英尺办公及实验室空间[444] 管理层讨论和指引 - 公司预计当前资金可支撑运营至2026年，但需警惕临床开发的高支出风险[386][389] - COVID-19导致临床试验入组延迟，但2021年筛查率已回升[380]