财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司从合作中已获得约1.05亿美元的现金收入，包括与GSK和BMS的合作[75] - 2020年前九个月合作收入为1500万美元，其中1000万美元与dostarlimab首个适应症的NDA申请相关，500万美元与首个适应症的MAA申请相关[86] - 公司已收到来自合作伙伴的非稀释性资金总计1.046亿美元[79] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2020年第三季度研发费用为1950万美元，同比下降1040万美元，主要因外包制造服务减少780万美元、临床费用减少180万美元[87] - 2020年前九个月研发费用为5850万美元，同比下降1940万美元，主要因外包制造服务减少1520万美元、临床费用减少230万美元[87][88] - 2020年第三季度行政管理费用为480万美元，同比增加100万美元，主要因人员成本增加50万美元及法律费用增加50万美元[90] - 2020年前九个月行政管理费用为1380万美元，同比增加150万美元，主要因法律费用增加100万美元及保险费用增加50万美元[90] 财务数据关键指标变化（现金流和资金状况） - 截至2020年9月30日，公司现金及投资总额为3.745亿美元，较2019年底的4.285亿美元减少5400万美元[97] - 2020年前九个月经营活动现金净流出5170万美元，主要因净亏损5360万美元及营运资本减少730万美元[100] - 2020年前九个月投资活动现金净流入9080万美元，主要来自投资到期收益[101] - 公司预计现有资金可支持运营至少至2023年，但实际使用速度可能快于预期[98] 业务线表现（imsidolimab） - 在GALLOP试验中，75%的患者（6/8）在接受imsidolimab单药治疗后第29天达到临床整体印象量表（CGI）改善的主要终点[67] - imsidolimab治疗的患者在第8天和第29天，GPP的皮肤和系统性症状（mJDA-SI评分）平均分别减少29%和54%[67] - GPP患者的红斑和皮肤脓疱在第8天减少60%，第29天减少94%[67] - 公司计划在2020年第四季度启动imsidolimab在EGFRi/MEKi相关皮肤毒性和鱼鳞病中的2期临床试验[70][71] - 公司预计在2021年第一季度公布POPLAR试验（imsidolimab治疗PPP）的顶线数据[68] 业务线表现（dostarlimab） - 公司预计在2020年第四季度获得FDA批准dostarlimab后，将收到2000万美元的里程碑付款[76] - 公司预计在未来18个月内，dostarlimab的监管接受和批准里程碑付款总额将达到7500万美元[76] - dostarlimab的年度销售里程碑付款预计将达到1.65亿美元[76] - 根据与GSK的协议修订，公司有权获得dostarlimab销售额8%（低于10亿美元）至25%（超过10亿美元）的分成，以及一次性6000万美元付款[95] 其他重要内容（租赁和合同义务） - 公司有两份不可撤销的办公室租赁合约，剩余租期约为一年，均于2021年到期[103] - 其中一份租赁合约包含三个可续约选项，每次可续约一年，但公司目前不打算行使续约权[103] - 公司使用的加权平均贴现率为8.59%来计算租赁负债的现值[103] - 截至2020年9月30日，未来最低年度租赁义务为2020年剩余财年20万美元和2021财年70万美元[104] - 公司于2020年5月4日签订新租赁协议，租赁面积为45,000平方英尺，租期124个月，起始日为2021年3月1日[105] - 新租赁协议的月基础租金为每平方英尺4.20美元，并每年递增3%[105] - 公司有权在租赁7年后支付终止费提前终止合约，或选择延长租期5年[105] - 公司与某些供应商签订了采购协议，可能涉及取消或终止付款义务，具体金额取决于协议条款[106] 其他重要内容（风险和法律保障） - 公司为董事和高管提供无限额赔偿保障，但已购买董事及高管责任保险以转移风险[109] - 公司认为赔偿义务的公允价值极小，因此未在财务报表中确认相关负债[109]