新产品研发 - 全资子公司双鹤润创收到DC6001片《药物临床试验批准通知书》[1] - DC6001片注册分类为化学药品1类[1] - 拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病(Stargardt病)[3] 研发进程 - 2025年10月9日提交临床默示许可申请[3] - 10月13日申请获受理，12月19日获批准[3] 研发投入 - 截至公告日，针对该药品累计研发投入1489.7万元(未经审计)[3] 研发风险 - 处于临床研发早期，有失败率等风险[4] - 获批后还需审评、审批才可上市[4]