新产品研发 - 5篇研究摘要入选第67届ASH年会展示，1项LBL - 034临床研究获首日首个口头报告[3] - LBL - 034的I/II期临床研究在全国17家中心开展[4] 产品进展 - 截至2024年11月，LBL - 034是全球临床进度第二的靶向GPRC5D的CD3 T - cell engager[6] - 2024年10月，LBL - 034获美国FDA孤儿药认定用于治多发性骨髓瘤[6] 数据表现 - LBL - 034剂量递增至1200 μg/kg，未观察到剂量限制性毒性，未达最大耐受剂量[7] - 400至1200 μg/kg剂量范围，客观缓解率82.5%，≥完全缓解52.5%等[7] - 400至1200 μg/kg剂量范围，12个月无进展生存期率61.2%[7]