新产品和新技术研发 - 人凝血酶原复合物研发投入4239.63万元[1] - 人凝血酶原复合物2023年12月14日获临床试验批准通知书[1] - 人凝血酶原复合物规格为300IU（15ml）/瓶[1] 未来展望 - 天坛贵州将向药监局递交人凝血酶原复合物注册申请，时间不确定[6] - 获药品注册证书并通过检查后可生产销售[6] - 完成Ⅲ期临床试验总结报告不影响近期业绩[6]