新产品 - 获血型鉴定及不规则抗体筛查质控品《医疗器械注册证》，编号国械注准20253402373，Ⅲ类[1] - 注册证有效期从2025年11月25日至2030年11月24日[1] - 用于手工及全自动血型分析系统多项检测项目质量控制，仅临床检测[1] 未来展望 - 丰富产品菜单，提升竞争力，对市场拓展和经营有积极影响[2] - 实际销售取决于市场推广效果，暂无法预测对营收影响[3]