海特生物(300683) - 关于参股公司获得美国FDA新药临床试验批准通知的公告
新产品和新技术研发 - 参股公司中眸医疗“ZM - 02眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性药物管线”临床试验申请获美国FDA批准[1] - 2024年10月,ZM - 02获美国FDA授予孤儿药资格认定[1] 未来展望 - 新药研发有不确定性,公司将关注ZM - 02后续进展并披露信息[2] 业绩影响 - 此次获批对公司近期经营业绩无重大影响[2]
新产品和新技术研发 - 参股公司中眸医疗“ZM - 02眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性药物管线”临床试验申请获美国FDA批准[1] - 2024年10月,ZM - 02获美国FDA授予孤儿药资格认定[1] 未来展望 - 新药研发有不确定性,公司将关注ZM - 02后续进展并披露信息[2] 业绩影响 - 此次获批对公司近期经营业绩无重大影响[2]