新产品和新技术研发 - 公司子公司健进制药注射用达巴万星500 mg/瓶获美国FDA批准[2] - 公司在该项目已投入研发费用约1853.08万元[4] 未来展望 - 新批准产品近期将在美国上市销售[4] 其他信息 - 药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染[2] - 参比制剂于2014年5月23日获美国FDA批准上市[3] - 美国境内另有2家注射用达巴万星仿制药获批上市[4]