新产品和新技术研发 - 公司及控股子公司杭州莱和取得多款医疗器械产品注册证书[1] 市场扩张 - 肺炎支原体抗原检测试剂盒（乳胶法）国内注册证有效期至2030/11/3[1] - 幽门螺杆菌抗原检测试剂（粪便）欧盟注册证有效期至2025/11/3[2] - 幽门螺杆菌抗体检测试剂（全血/血清/血浆）欧盟注册证有效期至2030/11/2[2] - 呼吸道联合检测试剂在国内、欧盟取证[4] 未来展望 - 取证利于完善产品布局、拓宽种类、应对检测、拓展市场[4] - 产品销售业绩无法预测对未来经营业绩的影响[6]