业绩数据 - 报告期内公司营业收入分别为301,529.43万元、335,507.01万元、372,134.92万元和200,084.45万元，2023年和2024年同比增长11.27%和10.92%[13] - 报告期内公司净利润分别为39,171.41万元、29,556.28万元、46,620.00万元和12,880.82万元[13] - 环泊酚报告期各期产品收入分别为43,458.70万元、83,411.74万元、121,442.76万元和78,679.78万元，2022 - 2024年复合增长率为67.17%[129] 股权结构 - 截至2025年6月30日，公司总股本为1,119,917,970股，有限售条件股份数量为638,420,562股，持股比例为57.01%，无限售条件流通股份数量为481,497,408股，持股比例为42.99%[30] - 公司前十大股东合计持股930,002,868股，占总股本83.04%[32] - 王俊民直接持股399,550,400股，占总股本35.68%，其配偶申萍持股49,625,894股，占4.43%，王俊民实际可支配表决权占总股本40.11%[33] 产品情况 - 公司现有40余个品种，4款1类新药已获批上市，截至2025年6月30日，商业化产品及进入临床阶段的1类新药共17个，临床前研究阶段项目40余项[92][121][168][195][200] - 环泊酚注射液2020年12月获批上市，全适应症已进入国家医保药品目录，已实现超2500家医院进院，2025年7月30日收到美国FDA新药上市申请受理通知[93][94][96][191] - 苯磺酸克利加巴林胶囊2024年5月获批成人糖尿病性周围神经病理性疼痛适应症，6月获批带状疱疹后神经痛适应症[97] - 考格列汀片2024年6月获批，长半衰期达131.5小时，单药或联合治疗24周糖化血红蛋白较基线最多降低0.96%[98] - 甲磺酸多拉司琼注射液是国内独家品种，CINV和PONV适应症均已进入医保目录[100] - 多烯磷脂酰胆碱注射液是国内独家品种，已纳入国家医保乙类目录，获40余个权威指南共识及临床路径推荐[101] 研发进展 - HSK31679“成人原发性高胆固醇血症”适应症完成Ⅱ期临床研究，“非酒精性脂肪性肝炎”Ⅱ期临床研究完成全部受试者招募[102][200] - HSK31858片“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症国内Ⅲ期临床研究已启动，“支气管哮喘”和“慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌”两项适应症Ⅱ期临床研究推进中[103][200] - HSK39297阵发性睡眠性血红蛋白尿适应症进入Ⅲ期临床研究，IgA肾病Ⅱ期临床研究进行中[104] - HSK21542注射液多个适应症有进展，“成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒”适应症于2025年9月获批上市[106] - HL231吸入溶液针对慢性阻塞性肺疾病III期临床试验完成全部受试者入组，安全性良好且初步疗效明确[107] 市场数据 - 中国医药市场规模预计从2023年的16183亿元增长至2032年的28742亿元，年复合增长率6.6%[165][199] - 中国专利药市场从2019年的9154亿元增长至2023年的10468亿元，预计2023 - 2032年年复合增长率8.3%，2032年达21541亿元[165][199] - 2023年中国创新药市场规模约10467.6亿元，占总体份额64.7%，预计2026 - 2030年年复合增长率7.4%，2030年达19505.1亿元[166] 发行计划 - 本次向特定对象发行股票数量不超过70,000,000股，不超过发行前总股本的30%，募集资金总额不超过124,525.67万元，用于新药研发项目96,525.67万元和补充流动资金28,000.00万元[8][175][177][178][179][186][187] - 发行对象为不超过35名（含35名）特定投资者，发行定价基准日为发行期首日，发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%[170][173] - 发行对象认购的股份自发行结束之日起6个月内不得转让[176]