新产品和新技术研发 - 2025年7月中美华东向国家药监局递交注射用HDM2017临床试验申请并获受理[3] - 2025年8月中美华东向美国FDA递交该产品临床试验申请[3] - 2025年9月19日该产品获美国FDA批准开展I期临床试验[2] - 注射用HDM2017药物抗体偶联比（DAR）为4[3] 未来展望 - 获批提升公司肿瘤治疗领域核心竞争力，但对近期业绩无重大影响[4] - 药品研发投入大、周期长、风险高，存在不确定性[5]