新产品和新技术研发 - 成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅶa”完成Ⅲ期临床试验，处审评阶段[3] - 待取得注册证书和生产许可后可生产，受多因素影响有不确定性[4] 其他 - 成都蓉生2025年6月16 - 19日药品GMP检查合格，含该产品区域[1] - 该产品同类有正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司产品[2] - 公告于2025年9月22日发布[6]