新产品研发 - 歌礼在第61届EASD年会上报告ASC30口服小分子GLP - 1R激动剂研究结果[3][4] - MAD队列1、2经28天治疗后，安慰剂校准后相对基线平均体重分别降4.5%、6.5%[5] - 20毫克和40毫克ASC30稳态时口服PK特征优，AUC与体重下降正相关[7] 安全性 - ASC30安全性和耐受性良好，仅现轻度至中度胃肠道不良事件[6][9] - 未报告严重不良事件，未观察到3级或以上AE，肝酶未升高[9] 未来展望 - 公司期待今年四季度报告ASC30口服片13周IIa期研究顶线结果[10]