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泽璟制药(688266) - 泽璟制药2025年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告
泽璟制药泽璟制药(SH:688266)2025-08-22 09:16

业绩总结 - 2025年上半年公司营业收入37,565.03万元,较上年同期增长56.07%[1] - 2025年上半年归属上市公司股东净利润为 - 7,280.35万元,较去年同期亏损略有增长[1] - 2025年上半年公司研发投入19,650.35万元,占营业收入比例为52.31%[7] 用户数据 - 截至2025年6月30日,多纳非尼片进入医院1,200余家、覆盖医院2,200余家、覆盖药房1,000余家[2] - 截至2025年6月30日,重组人凝血酶累计准入医院590余家,自纳入医保后销量增长明显[2][3] 未来展望 - 2025年下半年公司将评估“提质增效重回报”行动方案,做好研发、商业化、市值管理等工作[18] 新产品和新技术研发 - 盐酸吉卡昔替尼片于2025年5月获批上市,其治疗重度斑秃的新药上市申请于同月获得受理,即将开展临床核查[3] - 2025年上半年公司公布28项最新临床研究数据,展现早期抗体管线有效性及安全性[5] - ZG006单药10mg Q2W和30mg Q2W剂量在三线及以上小细胞肺癌患者中均展现抗肿瘤活性及安全性[5] - ZG005 20mg/kg Q3W给药剂量下,在二线及以上宫颈癌患者中展现优异抗肿瘤活性和良好安全性[6] - 2025年上半年公司新增发明专利申请8项,新获得发明专利授权7项[7] - 截至2025年6月30日,公司拥有已授权发明专利135项,累计申请发明专利343项[7] 其他新策略 - 2025年上半年公司持续加强资金管理,跟进应收账款回款,分类管理账款结算周期,购买保本型理财产品[10] - 2025年上半年财务部启动商业智能BI建设准备,在费控系统引进AI辅助费用报销稽核和信用管理功能模块[11] - 2025年上半年公司完成第三届董事会换届选举,第三届董事会由9名董事组成,任期3年[12] - 2025年上半年公司修订完善《公司章程》等制度,调整治理结构,不再设监事会,制定《市值管理制度》[13] - 2025年上半年公司严格履行信息披露义务,共披露70余份文件,其中自愿性披露公告8份[14] - 2025年上半年公司合法合规开展市值管理,与投资者保持沟通,二级市场股价创上市以来新高[15] - 2025年上半年公司关注“关键少数”履职和风险防控,全体董事和高管履职尽责[16] - 2025年上半年公司制定管理岗位绩效考核方案,经营情况持续向好[17]