产品注册与许可 - 部分合作客户取得呼吸道联检产品境外医疗器械注册或销售许可[1] - 多款检测试剂在新西兰、巴西获有效期[1] 产品变更 - 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂有效期延至24个月[4] - 该试剂增加自测用途、包装规格及可销售客户群体[4][5] 市场拓展 - 呼吸道抗原联合检测试剂获注册利于市场拓展[5][6] 风险提示 - 产品实际销售业绩无法预测，提醒投资者注意风险[7]