新产品和新技术研发 - 公司获人乳头瘤病毒基因分型（28型）检测试剂盒医疗器械注册证[1] - 注册分类为Ⅲ类，有效期从2025年6月6日至2030年6月5日[1] - 产品用于体外定性检测28种人乳头瘤病毒DNA并鉴别基因型[1] 未来展望 - 注册证取得丰富产品种类，提升竞争力和市场拓展能力[2] - 产品实际销售受市场推广和环境变化影响有不确定性[2]