新产品和新技术研发 - 子公司药物科技于2025年3月17 - 21日接受美国FDA的cGMP现场检查[1] - 检查范围涵盖六大系统及非无菌原料药阿替洛尔等生产制造[1] - 药物科技以VAI结果顺利通过检查[1] 市场扩张和并购 - 通过检查为公司持续拓展国际市场提供保障，对拓展全球规范市场有积极影响[2] 其他新策略 - 公司建立符合全球行业领先标准的分级cGMP质量管理体系[2] 未来展望 - 通过检查对提升公司综合竞争力及未来发展有积极推动作用[2] 风险提示 - 医药产品生产、销售受市场环境等因素影响有不确定性，提醒投资者谨慎决策[2][3]