亨迪药业(301211) - 关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告
新产品和新技术研发 - 全资子公司百科药物2025年3 - 14日接受美国FDA现场检查,近日通过,结果为NAI[1][2] 市场扩张和并购 - 通过检查为公司拓展国际市场提供保障,提高原料药产品国际竞争力[3] - 国际原料药业务受多因素影响有不确定性[3] 其他 - 检查范围含磷酸氟达拉滨等原料药,上次通过时间为2018年10月25日[1][2] - 公告发布于2025年5月16日[5]
新产品和新技术研发 - 全资子公司百科药物2025年3 - 14日接受美国FDA现场检查,近日通过,结果为NAI[1][2] 市场扩张和并购 - 通过检查为公司拓展国际市场提供保障,提高原料药产品国际竞争力[3] - 国际原料药业务受多因素影响有不确定性[3] 其他 - 检查范围含磷酸氟达拉滨等原料药,上次通过时间为2018年10月25日[1][2] - 公告发布于2025年5月16日[5]