业绩总结 - 2024年实现销售收入3.60亿元，同比增长294.24%[8] 研发成果 - 2024年研发投入达7.24亿，年末拥有国内外发明专利177项[3] - 2024年6月高瑞哲®获国家药监局批准上市[4] - 2024年11月舒沃哲®向美国FDA递交新药上市申请，2025年1月获受理并授予优先审评资格[5] 产品数据 - 高瑞哲®单药治疗r/r PTCL，入组患者中位缓解时间20.7个月，中位总生存期达24.3个月[4] - 23%-30%的EGFR突变NSCLC患者初次诊断时存在脑转移，诊断后3年内脑转移风险增至29.4%-60.3%[7] 未来展望 - 2025年计划举办三场业绩说明会及多场线上线下投资者交流会等活动[17] - 2025年加速推进舒沃哲®和高瑞哲®两款产品的III期临床研究及适应症拓展研究[15] - 2025年积极推进DZD8586和DZD6008的临床开发进度，推动进入注册临床研究阶段[15] - 2025年积极推进舒沃哲®海外市场的上市进展[15] - 2025年制定市值管理制度，监测预警市值、市盈率、市净率等指标[16] - 2025年坚持以规范治理为核心，更新内控制度提升公司治理规范性和有效性[15] 公司治理 - 公司董事会由7名成员组成，含4名独立董事[8] - 2024年9月公司将审计机构更换为立信会计师事务所[9] - 2024年部分高管完成二级市场股票增持[11] - 2024年公司通过上交所平台发布59份公告和5份投资者关系活动记录表[11] - 2022年推出限制性股票激励计划，围绕多关键指标设定考核目标[19] - 公司依据相关文件对董事、监事及高级管理人员的薪酬进行科学管理[18] 投资者沟通 - 公司通过多种渠道与投资者沟通，发布可视化定期报告[12] - 公司及时回复上证E互动投资者重点关注的问题，设置专线咨询电话[13]