维力医疗(603309) - 维力医疗关于公司产品获得美国FDA批准注册的公告
新产品和新技术研发 - 维力浸水式和预润滑间歇性导尿管获美国FDA批准注册[1] - 产品分类Ⅱ类,代码EZD,适用于特定患者导尿[1][2] - 批准日期为2025年3月5日[2] 未来展望 - 产品获批对海外市场推广销售有积极作用[3] - 实际销售受多因素影响,暂无法预测对业绩具体影响[4]
新产品和新技术研发 - 维力浸水式和预润滑间歇性导尿管获美国FDA批准注册[1] - 产品分类Ⅱ类,代码EZD,适用于特定患者导尿[1][2] - 批准日期为2025年3月5日[2] 未来展望 - 产品获批对海外市场推广销售有积极作用[3] - 实际销售受多因素影响,暂无法预测对业绩具体影响[4]