新产品和新技术研发 - 控股子公司神州细胞工程获菲诺利单抗和贝伐珠单抗《药品注册证书》[1] - 菲诺利单抗一线治疗头颈癌适应症于2025年2月12日获批[3] - 自主研发的贝伐珠单抗于2023年6月获批用于多种癌症治疗[4] 数据相关 - 菲诺利与贝伐珠联合和索拉非尼组客观缓解率分别为33%和4%[5] - 两组中位无进展生存期分别为7.1和2.9个月，联合组降风险50%[5] - 两组中位总生存期分别为22.1和14.2个月，联合组降风险40%[5] 未来展望 - 新适应症获批预计对未来营收增长产生积极影响[6] - 新适应症获批后生产和销售情况有不确定性[7]