迪瑞医疗:关于公司医疗器械注册证变更的公告
产品注册 - 公司取得3项国家药监局《医疗器械变更注册文件》和41项吉林省药监局《医疗器械变更注册(备案)文件》[1] - 多款试剂盒注册有效期变更至2026 - 2027年[1][3][4][5][6][7] 产品变更 - 多款产品储存条件、适用仪器、技术要求和说明书变更[1][5][6][7] - 镁测定试剂盒预期用途变更[5] - 部分检测试剂盒适用仪器变更[6][7] 影响与展望 - 产品取得延续及丰富公司产品种类,增强竞争力[8] - 产品利于提高市场拓展能力,对未来经营有积极影响[8] - 公司无法预测产品对未来业绩的影响[8] - 公司未来会推动相关产品在国内市场销售[8]