新产品和新技术研发 - 公司收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》，编号2024S00943[1] - 药品规格300IU/瓶，含人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ各300IU[1] - 药品批准文号为国药准字S20240021，有效期至2029年5月20日[1] 未来展望 - 药品获批将丰富产品线，提升原料血浆综合利用率[4] - 获批对本年度财务状况无重大影响[4] - 获批利于提升经营业绩，但销售情况有不确定性[4]