双成药业:海南双成药业股份有限公司关于控股子公司通过美国FDA现场检查的公告
双成药业(SZ:002693)2024-01-25 10:04新产品和新技术研发 - 宁波双成代加工的口服固体制剂产品代号HQ0056接受美国FDA药品批准前现场检查[1] 市场扩张和并购 - 宁波双成通过美国FDA CGMP检查，是公司国际化战略重要组成部分[2] 未来展望 - 检查通过对公司未来发展有积极推动作用，但国际市场受不确定因素影响[2]
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