关于贝前列素钠片药品注册申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局下发的贝前列素钠片境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公告如 下： 一、受理通知书主要内容 证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2023-039 浙江仙琚制药股份有限公司 三、对公司的影响及风险提示 贝前列素钠片被国家药品监督管理局受理，标志着该品种境内生产药品注册 工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通过审批将丰富公 司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。药品注册审批工作流程有一定时间 周期，存在不确定性因素，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。 1 特此公告。 浙江仙琚制药股份有限公司 董事会 | 产品名称 | 剂型 | 规格 | 申请事项 | 受理号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 贝前列素钠片 | 片剂 | 20μg | 境内生产药品注 册上市许可 | CYHS2302791 | 二、贝前列素钠片的相关情况 ...