泽璟制药:泽璟制药关于自愿披露ZG005和ZGGS18在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布临床数据及最新进展的公告
产品数据 - ZG005剂量递增入组32例、扩展入组47例受试者[4] - ZG005可评估疗效的宫颈癌受试者ORR 43%、DCR 81%[5] - ZGGS18截至2024年4月23日入组21例受试者[9] - ZGGS18可评估疗效受试者ORR 5.3%、DCR 42.1%[9] 其他 - 发布临床数据对公司近期业绩无重大影响[2]
产品数据 - ZG005剂量递增入组32例、扩展入组47例受试者[4] - ZG005可评估疗效的宫颈癌受试者ORR 43%、DCR 81%[5] - ZGGS18截至2024年4月23日入组21例受试者[9] - ZGGS18可评估疗效受试者ORR 5.3%、DCR 42.1%[9] 其他 - 发布临床数据对公司近期业绩无重大影响[2]