新产品进展 - APL - 1702上市申请获国家药监局受理，上市及商业目的实现有不确定性，对近期业绩无重大影响[2] - APL - 1702国际多中心Ⅲ期临床试验402名患者入组，达主要疗效终点，安全性良好[9] 产品数据 - APL - 1702组主要疗效终点应答率较安慰剂对照组提高89.4%（41.1% vs. 21.7%，p = 0.0001）[9] - 20 - 30岁人群中，APL - 1702组总体HPV清除率33.6%，安慰剂组24.6%[11] 市场情况 - 目前我国18岁以上HSIL患者人群约210万，预计到2030年确诊的HSIL患者人数将达100万，LSIL患者人数超300万[5]