健友股份:健友股份关于子公司产品依替巴肽注射液获得美国FDA药品注册批件的公告
新产品和新技术研发 - 子公司香港健友依替巴肽注射液获美国FDA药品注册批件[2] - 公司于2024年5月9日获美国FDA通知,该产品ANDA申请获批[4] - 公司在依替巴肽注射液研发项目已投入约2468.66万元[5] 未来展望 - 新批准产品近期将在美国上市销售[5] - 产品生产和销售或受因素影响,可能销售不达预期[5] 市场情况 - 美国境内有8家同规格依替巴肽注射液获批上市[4] - 中国境内有7家同规格依替巴肽注射液获批上市[4]