新产品和新技术研发 - 兰州血制“人凝血酶原复合物”研发投入10184.93万元[1] 产品信息 - 人凝血酶原复合物批准文号为国药准字S20240045，有效期至2029年9月25日[1] - 规格为300IU(15ml)/瓶[1] 生产情况 - 兰州血制生产地址为甘肃省兰州市城关区盐场路888号[4] - 生产范围为血液制品（人凝血酶原复合物）[4] - 现场检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》[4] - 可进行人凝血酶原复合物的生产、上市和销售[5] 未来展望 - 产品未来生产、销售受国家政策、市场环境等因素影响有不确定性[5]